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乙腈中磺胺甲噁唑（磺胺甲恶唑）溶液标准物质/GB/T 21316-2007 Sulfamethoxazole in acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中磺胺甲噁唑（磺胺甲恶唑）溶液标准物质/GB/T 21316-2007 Sulfamethoxazole in acetonitrile

BWN6388-2016
¥ 72.0
¥ 72.0
723-46-6
1.2mL
2027-05-06
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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乙腈中磺胺甲噁唑（磺胺甲恶唑）溶液标准物质/GB/T 21316-2007介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2027-05-06
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的磺胺甲噁唑（磺胺甲恶唑，CAS：723-46-6）为溶质，以乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺甲噁唑（磺胺甲恶唑）100μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法GB/T 21316-2007下载
八、参考资料：
GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法。

您正在浏览的产品：乙腈中磺胺甲噁唑（磺胺甲恶唑）溶液标准物质/GB/T 21316-2007

手机版：乙腈中磺胺甲噁唑（磺胺甲恶唑）溶液标准物质/GB/T 21316-2007

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 21316-2007相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（μg/kg） 89.6
10g
0
1000.0
（μg/kg） 90.3
10g
0
800.0
（μg/kg） 88.7
10g
0
1000.0
见证书
20g
0
1000.0
76.5 ug/kg
30g
0
1000.0
见证书
10g
0
1400.0
见证书
20g
0
1200.0
见证书
20g
0
2200.0
见证书
10g
0
2500.0
见证书
10g
0
4800.0
见备注
10g
0
3800.0
100μg/mL
1mL
None
0
1623.0
100ppm
1mL
0
2900.0
100μg/mL
1.2mL
723-46-6
2027-05-06
≥10
72.0
100μg/mL
1.2mL
68-35-9
0
60.0
100μg/mL
1.2mL
57-67-0
0
48.0
23组分
1.2mL
2027-06-10
≥10
1320.0
100μg/mL
1.2mL
1020719-82-7
2027-02-07
5
360.0
1000μg/mL
1.2mL
77643-91-5
2026-06-06
3
2000.0
100μg/mL
1.2mL
77643-91-5
0
336.0
相关标准解读（按相关度排序）
GB 29662-2013 食品安全国家标准 水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围： 水产品中磺胺甲噁唑等20种磺胺类药物残留量的测定
关联内容：
• 使用乙腈作为主要提取溶剂，适用于溶液标准物质的制备
• 规定标准溶液的配制需采用色谱纯乙腈作为溶剂
检出限： 1.0 μg/kg（水产品基质）
牛奶和奶粉中16种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围： 乳制品中磺胺甲噁唑等16种磺胺类药物残留检测
关联内容：
• 明确要求标准溶液需用乙腈溶解并定容
• 规定了标准物质的保存条件（-18℃避光）及有效期
定量限： 0.5 μg/kg（乳品基质）
畜禽产品中磺胺类药物残留的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围： 畜禽肌肉、肝脏等组织中磺胺甲噁唑残留检测
关键技术点：
• 采用乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取，乙腈占比不低于50%
• 标准溶液配制需进行基质匹配校准
方法灵敏度： 0.3 μg/kg（组织基质）
关键指标说明
上述标准均要求乙腈中磺胺甲噁唑溶液标准物质满足以下特性：
1. 纯度要求：乙腈溶剂需达到HPLC级（≥99.9%）
2. 浓度不确定度：≤2%（k=2）
3. 稳定性验证：-20℃保存条件下有效期≥12个月

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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