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甲醇中13种磺胺类药物混合溶液标准物质/GB 31658.17-2021 13 Sulfonamide Mix Solution in Methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中13种磺胺类药物混合溶液标准物质/GB 31658.17-2021 13 Sulfonamide Mix Solution in Methanol

BWQ9515-2016
¥ 648.0
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1.2mL
伟业计量
100μg/mL
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甲醇中13种磺胺类药物混合溶液标准物质/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2025-07-03
存储条件冷冻（-18℃）条件保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品,卫生,环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺噻唑、磺胺氯哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶钠、磺胺喹恶啉、磺胺脒、甲氧苄氨嘧啶、二甲氧甲基苯氨嘧啶为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺甲基异噁唑100μg/mL4%甲醇
2磺胺嘧啶100μg/mL4%甲醇
3磺胺邻二甲氧嘧啶100μg/mL4%甲醇
4磺胺甲基嘧啶100μg/mL4%甲醇
5磺胺二甲嘧啶100μg/mL4%甲醇
6磺胺噻唑100μg/mL4%甲醇
7磺胺氯哒嗪100μg/mL4%甲醇
8磺胺对甲氧嘧啶100μg/mL4%甲醇
9磺胺间甲氧嘧啶钠100μg/mL4%甲醇
10磺胺喹恶啉100μg/mL4%甲醇
11磺胺脒100μg/mL4%甲醇
12甲氧苄氨嘧啶100μg/mL4%甲醇
13二甲氧甲基苯氨嘧啶100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
《中国药典》2020版.

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手机版：甲醇中13种磺胺类药物混合溶液标准物质/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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国家标准GB/T21316-2007解读
适用范围 本标准适用于动物源性食品（包括肉类、内脏、乳制品及水产品）中磺胺类药物残留的定量检测，覆盖23种磺胺类化合物的筛查与确证，包含磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等常见品种[5]。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性与定量分析。样品经甲醇提取后，通过固相萃取净化，色谱分离采用C18反相柱，质谱采用多反应监测（MRM）模式，确保高灵敏度和特异性[5]。
检出限与定量限 各目标物的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足欧盟、美国及我国对磺胺类药物残留的限量要求[5]。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及标准物质平行样。加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围，回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%[5]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：均质后以甲醇-乙腈混合溶液提取；
2. 净化：通过HLB固相萃取柱去除脂类与蛋白质干扰；
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水溶液与乙腈梯度洗脱，质谱采用正离子模式电离[5]。
特别说明 1. 标准物质需与待测样品基质匹配，避免基质效应干扰；
2. 实验过程中需严格避光操作，防止磺胺类化合物光解；
3. 方法适用于13种磺胺混合溶液的检测，需根据目标物数量调整质谱参数[5]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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