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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 Clenbuterol-D9,ractopamine-D6,salbutamol-D3 in methanol
Clenbuterol-D<sub>9</sub>,ractopamine-D<sub>6</sub>,salbutamol-D<sub>3</sub> in methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Clenbuterol-D9,ractopamine-D6,salbutamol-D3 in methanol

BWN6082-2016
¥ 960.0
¥ 960.0
1.2mL
2027-07-06
伟业计量
3组分
+
5
甲醇中克伦特罗-D9、莱克多巴胺-D6、沙丁胺醇-D3同位素混合溶液标准物质/SN/T 1924-2011/WYJLBZ-0004介绍:
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-07-06
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品安全、临床医学等领域的残留检测,以及检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的克伦特罗-D9、莱克多巴胺-D6、沙丁胺醇-D3为原料,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温为(20±3)℃洁净实验室,采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以配制值作为浓度标准值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1克伦特罗-D9100μg/mL6%甲醇
1莱克多巴胺-D6100μg/mL6%甲醇
1沙丁胺醇-D3100μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 1924-2011下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版 四部WYJLBZ-00042025-10-01 00:00:00
八、参考资料:

您正在浏览的产品:甲醇中克伦特罗-D9、莱克多巴胺-D6、沙丁胺醇-D3同位素混合溶液标准物质/SN/T 1924-2011/WYJLBZ-0004

手机版:甲醇中克伦特罗-D9、莱克多巴胺-D6、沙丁胺醇-D3同位素混合溶液标准物质/SN/T 1924-2011/WYJLBZ-0004

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(SN/T 1924-2011
适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇及其同位素内标物的残留量检测,定量限为0.5 μg/kg。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量分析。样品经酶解、固相萃取净化后,上机检测,内标物用于校正基质效应和回收率偏差。
检出限与定量限
克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇的检出限(LOD)为0.2 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg。同位素内标物的添加浓度为1.0 μg/kg。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入同位素内标,β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解16小时;
2. 固相萃取(HLB柱)净化,洗脱液氮吹复溶;
3. LC-MS/MS分析,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱;
4. 定性定量:通过保留时间和特征离子对(母离子/子离子)比对。
特别说明
1. 同位素内标需与目标物同步添加,消除前处理损失;
2. 实验需在避光条件下操作,防止β-受体激动剂光解;
3. 标准溶液需现用现配,避光冷藏保存不超过1个月。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!