克伦特罗-D9同位素/SN/T 1924-2011 Clenbuterol-D9
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盐酸克伦特罗-D9同位素/SN/T 1924-2011 Clenbuterol-D9 hydrochloride
SHAM_167155 | 10mg
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乙腈中克伦特罗-D9同位素溶液标准物质/SN/T 1924-2011 Clenbuterol-D9 in acetonitrile
SHAM_167174 | 1.2mL
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甲醇中克伦特罗-D9同位素溶液标准物质/SN/T 1924-2011 Clenbuterol D9 in Methanol
SHAM_167162 | 1.2mL
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克伦特罗-D9同位素标准品 CLENBUTEROL D9
SHAM_158595 | 1mg
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克伦特罗-D9|Clenbuterol-D9 Clenbuterol-D9
Witega#BA025-10mg | 10mg
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克伦特罗-D9|Clenbuterol-D9 Clenbuterol-D9
Witega#BA025-25mg | 25mg
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克伦特罗-D9|Clenbuterol-D9 Clenbuterol-D9
Witega#BA025-50mg | 50mg
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手机版：克伦特罗-D9同位素/SN/T 1924-2011
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SN/T 1924-2011《进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留量的检测，克伦特罗-D9作为同位素内标用于校正基质效应和回收率。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经酶解、固相萃取净化后，通过同位素内标法（克伦特罗-D9）进行定量分析，确保检测结果的准确性。
克伦特罗的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。同位素内标法显著降低基质干扰，确保低浓度残留的准确定量。
1. 每批次样品需包含空白样品、加标空白样品（添加克伦特罗及克伦特罗-D9）和实际样品；
2. 加标回收率需控制在70%-120%；
3. 内标响应值偏差不得超过±30%。
1. 样品前处理：酶解后离心取上清液；
2. 固相萃取：使用阳离子交换柱（MCX）净化；
3. 仪器分析：流动相梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式采集数据；
4. 内标校正：克伦特罗-D9与目标物同步分析，计算相对响应值。
1. 克伦特罗-D9需在样品提取前加入，以校正前处理损失；
2. 不同基质（如脂肪含量高的样品）需优化净化步骤；
3. 标准曲线需覆盖LOQ至10倍LOQ范围，相关系数≥0.99。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！