跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 特布他林-D9同位素标准品（SN/T 1924-2011）
特布他林-D9同位素标准品（SN/T 1924-2011）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

特布他林-D9同位素标准品（SN/T 1924-2011）

SHAM_167484
¥ 1920.0
¥ 1920.0
1189658-09-0
1mg
伟业计量
见证书
− +
0
猜您喜欢
研制依据

SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法（实施）
基质 纯品
形态 固态
有效期
存储条件 (4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，防止对产品的降解和污染。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的特布他林-D9为原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。
二、溯源性及定值方法
本产品用液相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 特布他林-D9 见证书 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：特布他林-D9同位素标准品（SN/T 1924-2011）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 1924-2011相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
0
1000.0
2组分
2mL
0
1080.0
3.92μg/kg
10g
37148-27-9
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
97825-25-7
2026-04-15
≥10
144.0
100μg/mL
1.2mL
1189658-09-0
2027-12-31
2
600.0
100μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
2027-03-26
≥10
420.0
1000μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
0
2160.0
3组分
1.2mL
2027-07-06
5
960.0
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
1346601-00-0
0
720.0
99.3%(Isotopic Value:99.1%)
10mg
184006-60-8
0
2640.0
95.7%(Isotopic Value:99.3%)
5mg
129138-58-5
0
1200.0
见证书
5mg
1189658-09-0
0
4200.0
见证书
1mg
1189658-09-0
0
1920.0
见证书
5mg
1173021-09-4
0
5400.0
见证书
2.5mg
1173021-09-4
0
3600.0
见证书
1mg
1173021-09-4
0
1920.0
见证书
10mg
38339-11-6
0
1440.0
2组分
10mg
0
10800.0
标准名称及标准号
标准名称：进出口动物源食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：SN/T 1924-2011
适用范围
本标准适用于动物源食品（如肉类、肝脏、肾脏等）中特布他林-D9等β-受体激动剂残留量的检测。该方法通过同位素稀释技术对目标物进行定性和定量分析，适用于进出口检验及食品安全监管。
核心检测方法
1. 样品前处理：采用酶解提取结合固相萃取（SPE）净化技术。
2. 仪器分析：使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离与检测，以特布他林-D9为内标物进行同位素校正。
3. 定量方式：内标法定量，确保检测结果的准确性和抗基质干扰能力。
检出限与定量限
检出限（LOD）：0.1 μg/kg（以特布他林计）
定量限（LOQ）：0.3 μg/kg（以特布他林计），满足国内外食品安全限量要求。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至检测上限。
2. 回收率范围要求：70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
3. 内标物（特布他林-D9）的响应值需与标准曲线匹配，偏差不超过±20%。
关键实验步骤
1. 样品制备：均质后精确称取5.0 g样品，加入同位素内标溶液。
2. 酶解与提取：使用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶在37℃水解12小时，乙腈提取目标物。
3. 净化：通过HLB固相萃取柱净化，洗脱液氮吹浓缩后复溶。
4. 仪器分析：以C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式采集数据。
特别说明
1. 标准物质特布他林-D9需避光保存于-20℃，使用前需验证纯度及稳定性。
2. 实验过程中需严格控制酶解时间和温度，避免目标物降解。
3. 质谱参数需定期校准，确保离子对响应比值的稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布