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(11beta)-17-(Acetyloxy)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one-d3
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(11beta)-17-(Acetyloxy)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one-d3

ZTR-A187647
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萘析精选
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(11beta)-17-(Acetyloxy)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one-d3介绍:

中文名称:(11beta)-17-(Acetyloxy)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one-d3
英文名称:(11beta)-17-(Acetyloxy)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one-d3
储存温度:No Data Available;分子式:C30 D3 H34 N O4;分子量:478.638;性状: No Data Available;

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手机版:(11beta)-17-(Acetyloxy)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one-d3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
国家标准 GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、乳制品等)中激素类药物残留的定性与定量分析,包括孕激素类、糖皮质激素类等化合物的检测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过同位素内标法(如使用氘代化合物作为内标)进行定量分析,确保目标物与内标的保留时间及质谱响应匹配。
检出限与定量限
标准中规定目标物的检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3 μg/kg,需通过空白基质加标实验验证实际样品的灵敏度。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)和实际样品平行实验。加标回收率需满足80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入内标溶液,经乙腈提取后通过固相萃取柱净化;
2. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式;
3. 数据处理:以内标法定量,校准曲线需覆盖预期浓度范围(0.3-10 μg/kg)。
特别说明
1. 氘代内标需与目标物同步添加至样品,以补偿前处理与离子化效率差异;
2. 基质效应需通过稀释或净化步骤控制,必要时使用基质匹配标准曲线;
3. 实验人员需佩戴防护装备,避免接触标准品及有机溶剂。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!