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(16beta)- 9-Fluoro-17,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,11-triene-3,20-dione
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(16beta)- 9-Fluoro-17,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,11-triene-3,20-dione

ZTR-F591140
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50mg
萘析精选
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(16beta)- 9-Fluoro-17,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,11-triene-3,20-dione介绍:

中文名称:(16beta)- 9-Fluoro-17,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,11-triene-3,20-dione
英文名称:(16beta)- 9-Fluoro-17,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,11-triene-3,20-dione
储存温度:No Data Available;分子式:C22 H27 F O4;分子量:374.446;性状: No Data Available;

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手机版:(16beta)- 9-Fluoro-17,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,11-triene-3,20-dione

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中16β-羟基类固醇类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、羊肌肉组织和肝脏中(16beta)-9-Fluoro-17,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,11-triene-3,20-dione的残留检测,覆盖基质包括肌肉组织(检测限0.5 μg/kg)和肝脏(检测限1.0 μg/kg)
核心检测方法 同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7 μm)分离,梯度洗脱程序:初始流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(95:5),12分钟内切换至(30:70)
检出限与定量限 肌肉组织:LOD 0.3 μg/kg,LOQ 0.5 μg/kg;肝脏:LOD 0.8 μg/kg,LOQ 1.0 μg/kg。质谱参数设置要求母离子m/z 435.2→327.1(定量离子),435.2→309.1(定性离子)
质控样品要求 每批次须包含空白对照、加标回收(LOQ、1×MRL、2×MRL三个浓度水平),回收率范围要求70-120%,RSD≤15%。必须使用氘代内标物d4-16β-hydroxydexamethasone进行校正
关键实验步骤 1. 组织样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶37℃水解16小时
2. 采用乙腈-乙酸乙酯(6:4)混合溶剂提取
3. 通过PRiME HLB固相萃取柱净化
4. 氮吹复溶时需控制温度≤40℃
特别说明 该化合物在酸性条件下易发生差向异构化,标准要求流动相pH必须控制在2.8-3.2范围。实验全程需避光操作,因该物质在光照下会产生C20位酮基异构体

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!