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Mix-3 in Methanol
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Mix-3 in Methanol

Bepure-30744XM
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1mL
2027-10-21
曼哈格
100μg/mL
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标准物质/甲醇中3种喹诺酮类混标溶液/GB 31658.17-2021介绍：

组分信息：

标准品

CAS号名称标准值单位
93106-60-6恩诺沙星100μg/mL
85721-33-1环丙沙星100μg/mL
98105-99-8沙拉沙星100μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/甲醇中3种喹诺酮类混标溶液/GB 31658.17-2021

手机版：标准物质/甲醇中3种喹诺酮类混标溶液/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
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100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
标准名称及标准号
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及水产品中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星等喹诺酮类药物残留量的测定。
核心检测方法
样品经酸化乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，外标法定量。流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱。
检出限与定量限
各目标物的检出限（LOD）为0.3 μg/kg~0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg~2.0 μg/kg（不同基质和药物种类略有差异）。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质对照、空白添加回收样品（加标浓度LOQ、2LOQ、10LOQ）和质控样（已知浓度样品），回收率应满足70%~120%，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 均质：样品切碎后于均质器中充分匀浆
2. 提取：加入酸化乙腈涡旋震荡提取
3. 净化：HLB或MCX固相萃取柱净化，甲醇洗脱
4. 浓缩：氮吹浓缩至近干后用流动相复溶
5. 仪器分析：LC-MS/MS检测，正离子模式（ESI+）
特别说明
1. 标准溶液需现用现配，避光保存
2. 不同基质需进行方法学验证
3. 质谱参数需定期校准
4. 实验过程需避免接触塑料制品以防吸附

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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