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Mix-43 in Acetone:Acetonitrile=17:3
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Mix-43 in Acetone:Acetonitrile=17:3

定制BePure-33793XZ
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1mL
曼哈格
100µg/mL
+
0
标准物质/丙酮:乙腈=17:3中43种农药混标介绍:

组分信息:

43种农药混标

CAS号名称标准值单位
119446-68-3苯醚甲环唑100μg/mL
41198-08-7丙溴磷100μg/mL
96489-71-3哒螨灵100μg/mL
62-73-7敌敌畏100μg/mL
2921-88-2毒死蜱100μg/mL
56-38-2对硫磷100μg/mL
76738-62-0多效唑100μg/mL
333-41-5二嗪农100μg/mL
2310-17-0伏杀硫磷100μg/mL
102851-06-9氟胺氰菊酯100μg/mL
68359-37-5氟氯氰菊酯100μg/mL
70124-77-5氟氰戊菊酯100μg/mL
32809-16-8腐霉利100μg/mL
10265-92-6甲胺磷100μg/mL
298-02-2甲拌磷100μg/mL
2588-04-7甲拌磷砜100μg/mL
2588-03-6甲拌磷亚砜100μg/mL
298-00-0甲基对硫磷100μg/mL
99675-03-3甲基异柳磷100μg/mL
39515-41-8甲氰菊酯100μg/mL
57837-19-1甲霜灵100μg/mL
60-51-5乐果100μg/mL
82657-04-3联苯菊酯100μg/mL
319-84-6α-六六六100μg/mL
319-85-7β-六六六100μg/mL
319-86-8δ-六六六100μg/mL
58-89-9γ-六六六100μg/mL
52645-53-1氯菊酯100μg/mL
52315-07-8氯氰菊酯100μg/mL
121-75-5马拉硫磷100μg/mL
53112-28-0二甲嘧菌胺100μg/mL
51630-58-1氰戊菊酯100μg/mL
24017-47-8三唑磷100μg/mL
43121-43-3三唑酮100μg/mL
122-14-5杀螟硫磷100μg/mL
24353-61-5水胺硫磷100μg/mL
82-68-8五氯硝基苯100μg/mL
52918-63-5溴氰菊酯100μg/mL
732-11-6亚胺硫磷100μg/mL
1113-02-6氧化乐果100μg/mL
50471-44-8乙烯菌核利100μg/mL
30560-19-1乙酰甲胺磷100μg/mL
36734-19-7异菌脲100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/丙酮:乙腈=17:3中43种农药混标

手机版:标准物质/丙酮:乙腈=17:3中43种农药混标

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中农药多残留的测定 气相色谱-质谱法
标准号 GB 23200.113-2018
适用范围
适用于植物源性食品中43种农药残留的定性及定量分析,涵盖水果、蔬菜、谷物等基质,采用丙酮-乙腈混合溶剂(17:3)作为提取体系。
核心检测方法
1. 样品经丙酮-乙腈(17:3)提取后,通过QuEChERS方法净化。
2. 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)进行分离和检测,使用选择反应监测(SRM)模式提高灵敏度。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.001-0.01 mg/kg(根据不同农药特性设定)
定量限(LOQ) 0.003-0.03 mg/kg(需满足信噪比≥10的要求)
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ水平)。
2. 回收率范围需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 提取:准确称取10 g样品,加入20 mL丙酮-乙腈(17:3)涡旋振荡提取。
2. 净化:提取液经PSA和C18吸附剂净化,离心后取上清液氮吹浓缩。
3. 仪器分析:GC-MS/MS进样,优化色谱柱(DB-5MS)和质谱参数。
特别说明
1. 丙酮-乙腈混合溶剂比例可根据样品含水量微调,但需通过空白实验验证干扰。
2. 部分热不稳定农药(如拟除虫菊酯类)需严格控制进样口温度和升温程序。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!