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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 基质类 单标 猪肉粉中磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺甲噻二唑质控样品/GB 31658.17-2021 Sulfamethoxazole,sulfamethoxazole and sulfamethoxazole quality control in pork powder
猪肉粉中磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺甲噻二唑质控样品/GB 31658.17-2021 Sulfamethoxazole,sulfamethoxazole and sulfamethoxazole quality control in pork powder
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

猪肉粉中磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺甲噻二唑质控样品/GB 31658.17-2021 Sulfamethoxazole,sulfamethoxazole and sulfamethoxazole quality control in pork powder

SHAM_234429
¥ 1320.0
¥ 1320.0
10g
伟业计量
3组分
+
0
猪肉粉中磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺甲噻二唑质控样品/GB 31658.17-2021介绍:
一、基本信息:
基质猪肉粉
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后,不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为2g。
用途本质控样品可适用于食品猪肉粉中磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺甲噻二唑残留量的质量分析;也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用猪肉粉为原料,经加工后,干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺甲基异恶唑228μg/kg46μg/kg猪肉粉
1磺胺嘧啶252μg/kg50μg/kg猪肉粉
1磺胺甲噻二唑227μg/㎏45μg/㎏猪肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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手机版:猪肉粉中磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺甲噻二唑质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 29694-2013
适用范围
适用于猪肉、牛肉、禽肉等动物肌肉组织中磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺甲噻二唑等20种磺胺类药物残留量的定量检测和确证。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,流动相梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD) 磺胺类药物残留量检出限为5 μg/kg
定量限(LOQ) 磺胺类药物残留量定量限为10 μg/kg
质控样品要求
质控样品需与实际样品基质一致(如猪肉粉),磺胺类药物添加浓度应覆盖定量限至最高残留限量(MRL),平行样品数量≥3,回收率控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取5 g样品,加入乙腈振荡提取;
2. 净化:提取液经C18或HLB固相萃取柱净化;
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干后复溶;
4. 仪器分析:LC-MS/MS采用正离子模式,监测母离子和子离子对;
5. 数据处理:通过标准曲线法计算残留量。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作,防止磺胺类化合物光解;
2. 质控样品需与待测样品同批处理,避免交叉污染;
3. 若检测结果接近定量限,需通过离子丰度比进行确证。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!