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猪肉粉中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素质控样品/GB 31658.17-2021 Tetracycline,oxytetracycline,aureomycin,doxycycline quality control in pork powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

猪肉粉中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素质控样品/GB 31658.17-2021 Tetracycline,oxytetracycline,aureomycin,doxycycline quality control in pork powder

SHAM_234544
¥ 1080.0
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10g
伟业计量
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猪肉粉中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素质控样品/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质猪肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回作为质控样品使用。
用途本质控样品可适用于食品中四环素类残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用猪肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1四环素620μg/kg124μg/kg猪肉粉
1土霉素658μg/kg132μg/kg猪肉粉
1金霉素580μg/kg116μg/kg猪肉粉
1强力霉素593μg/kg119μg/kg猪肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：猪肉粉中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素质控样品/GB 31658.17-2021

手机版：猪肉粉中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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（μg/kg） 88.9
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（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
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0
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0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
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1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0

```

食品安全国家标准 动物性食品中四环素类药物残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪肉、禽肉、水产品等动物源性食品中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素等药物残留的定性鉴别与定量检测，包含基质类型为粉状样品的检测要求。
核心检测方法
样品经磷酸盐缓冲液提取后，通过HLB固相萃取柱净化，采用C18色谱柱分离，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，电喷雾离子源正离子模式（ESI+）扫描，多反应监测（MRM）模式检测，基质匹配外标法定量。
检出限与定量限
四环素类药物的方法检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg，质控样品的添加浓度应覆盖LOQ~2倍最大残留限量（MRL）范围。
质控样品要求
1. 基质需与实际样品一致（如猪肉粉）
2. 添加浓度应包括LOQ、MRL、2倍MRL三个水平
3. 均匀性验证需满足相对标准偏差（RSD）≤15%
4. 稳定性需满足-20℃保存6个月内浓度偏差≤20%
关键实验步骤
1. 称取2g均质样品，加入10mL 0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液涡旋提取
2. 离心后上清液经HLB柱净化，6mL甲醇洗脱
3. 洗脱液氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
4. 色谱柱：Waters C18（2.1×100mm,1.7μm）
5. 质谱条件：离子源温度500℃，碰撞气流量0.15mL/min
特别说明
1. 实验全程需避光操作，防止四环素类化合物光解
2. 不同基质需单独制作基质匹配标准曲线
3. 每批次检测应包含空白对照、阳性添加样品和质控样品
4. 金霉素易发生差向异构化，需严格控制色谱分离条件
```

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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