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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 4 Mix nitroimidazole isotopes in methanol
4 Mix nitroimidazole isotopes in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

4 Mix nitroimidazole isotopes in methanol

BWQ0542-2016
¥ 780.0
¥ 780.0
1.2mL
2027-07-20
伟业计量
4组分
− +
≥10
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甲醇中4种硝基咪唑类同位素混合溶液标准物质/GB 31658.23-2022介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-07-20
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的二甲硝咪唑-D3、羟基甲硝唑-D2、羟甲基甲硝咪唑-D3、甲硝唑-D3为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二甲硝咪唑-D3100μg/mL4%甲醇
2羟基甲硝唑-D2100μg/mL4%甲醇
3羟甲基甲硝咪唑-D3100μg/mL4%甲醇
4甲硝唑-D3100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.23-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

您正在浏览的产品：甲醇中4种硝基咪唑类同位素混合溶液标准物质/GB 31658.23-2022

手机版：甲醇中4种硝基咪唑类同位素混合溶液标准物质/GB 31658.23-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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1000μg/mL
1.2mL
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0
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4组分
1.2mL
2027-07-20
≥10
420.0
4组分
1.2mL
0
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1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180.0
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000.0
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200.0
2组分
10mg
64678-69-9
2028-03-14
1
864.0
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880.0
见证书
100mg
443-48-1
0
120.0
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
2027-06-18
3
1080.0
2组分
10mg
1015855-78-3
2028-03-14
1
3360.0
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320.0
见证书
250mg
551-92-8
0
192.0
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200.0
2组分
1mg
2028-03-14
1
480.0
2组分
1mg
83413-09-6
0
360.0
标准名称及标准号
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶、鸡蛋中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑、替硝唑等8种硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的定量测定和确证。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)：
1. 样品经乙腈提取后，通过正己烷脱脂净化
2. 采用C18色谱柱分离(柱温40℃)
3. 以0.1%甲酸水和甲醇为流动相梯度洗脱
4. 三重四极杆质谱检测，电喷雾正离子模式(ESI+)
5. 多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD, μg/kg) 定量限(LOQ, μg/kg)
肌肉/肝脏/牛奶 0.2～0.5 0.5～1.0
脂肪组织 0.3～0.8 1.0～2.0
质控样品要求
1. 每批样品需设置空白基质对照和加标回收实验
2. 加标浓度包括定量限水平(LOQ)、最大残留限量(MRL)水平和10倍MRL水平
3. 同位素内标法要求同位素内标回收率在70%-120%
4. 标准曲线相关系数(r)≥0.995
5. 每20个样品需插入质控样(QC)
关键实验步骤
1. 样品制备：均质后取2.0g样品，加入同位素内标溶液
2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取15min，离心取上清液
3. 净化：加入5mL正己烷去除脂肪，取下层乙腈相氮吹浓缩
4. 复溶：用1mL初始流动相(0.1%甲酸水:甲醇=95:5)复溶
5. 仪器分析：进样量5μL，流速0.3mL/min，总运行时间12min
6. 定性判定：保留时间偏差±0.2min，离子对比例偏差≤20%
特别说明
1. 标准要求使用同位素内标法进行定量，如甲硝唑-d3、二甲硝唑-d3等
2. 实验过程需避光操作，防止硝基咪唑类化合物光解
3. 乙腈提取液需在4h内完成净化处理
4. 不同基质需进行专属性和基质效应验证
5. 方法符合欧盟2002/657/EC指令对确证方法的要求

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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