跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Desoximetasone Impurity 17 (Dexamethasone Sodium Metasulphobenzoate)
Desoximetasone Impurity 17 (Dexamethasone Sodium Metasulphobenzoate)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Desoximetasone Impurity 17 (Dexamethasone Sodium Metasulphobenzoate)

D-113028
需咨询
需咨询
3936-02-5
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Desoximetasone Impurity 17 (Dexamethasone Sodium Metasulphobenzoate)介绍:

化合物名称:Desoximetasone Impurity 17 (Dexamethasone Sodium Metasulphobenzoate)
同义词:
CAS 号:3936-02-5
其他 CAS 号:
分子式:C29H32FO9S. Na
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Desoximetasone Impurity 17 (Dexamethasone Sodium Metasulphobenzoate)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号 GB/T 37545-2019 化学药品中杂质检查方法
(注:假设标准号,仅示例)
适用范围 适用于化学药品中痕量杂质的定性与定量分析,包括但不限于糖皮质激素类药物的杂质检测(如Desoximetasone Impurity 17)。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV)。色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长240 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 μg/mL,定量限(LOQ)为0.03 μg/mL,满足痕量杂质分析要求。
质控样品要求 需至少进行3次平行实验,加标回收率应控制在90%-110%之间,相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:精密称取样品,溶解后过滤(0.45 μm滤膜)。
2. 系统适应性测试:理论塔板数≥5000,分离度≥1.5。
3. 杂质峰确认:与对照品保留时间一致,紫外光谱匹配度≥95%。
特别说明 1. 需注意避光操作以防止光敏性杂质降解。
2. 流动相需现配现用,避免微生物污染或pH值变化。
3. 实验过程中需定期校准仪器,确保数据准确性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!