Equilin-d4（en-17） Equilin-d4
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Equilin-2,4,16,16-D4 Equilin-2,4,16,16-d4
IR-37130 | 10mg
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Equilin-2,4,16,16-[d4]
MD-2628-10mg | 10mg
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Equilin（en-17） Equilin
E-306 | 100mg
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马烯雌酮-D4 Equilin-d4
1ST011105D4-1mg | 1mg
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Equilin-d4 Sulfate Sodium Salt（en-3） Equilin-d4 Sulfate Sodium Salt
E-303 | 100mg
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马稀雌甾酮-d4 Equilin-D4
CCAD300790 | 1mg
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Equilenin（en-17） Equilenin
E-314 | 100mg
化合物名称：Equilin-d4
同义词：(9S,13S,14S)-2,4,16,16-tetradeuterio-3-hydroxy-13-methyl-6,9,11,12,14,15-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one7-dehydroestrone-d4
CAS 号：285979-79-5
其他 CAS 号：
分子式：C18H16D4O2
分子量：/
结构式图片：
您正在浏览的产品：Equilin-d4
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GB 31658.13-2021 食品安全国家标准 动物性食品中雌激素类药物的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物源性食品（如牛奶、肌肉组织等）中包括雌酮、雌二醇、炔雌醇等雌激素类药物及其同位素标记物（如Equilin-d4）的定性及定量分析。
使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，结合同位素内标法（如Equilin-d4作为内标），通过目标物与内标的保留时间和离子对比例进行定量分析。
雌激素类药物的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；同位素内标的定量限需满足信噪比（S/N）≥10。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度接近LOQ和实际样品浓度）及平行样。内标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：均质后加入同位素内标，酶解或溶剂提取；
2. 净化：通过固相萃取柱去除杂质；
3. 仪器分析：LC-MS/MS检测，多反应监测（MRM）模式采集数据；
4. 数据处理：内标法定量，计算目标物与内标的峰面积比。
Equilin-d4作为内标时，需确保其化学性质与目标物一致，且在样品基质中无本底干扰。实验过程中需避免同位素交叉污染，建议单独配制内标溶液。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！