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Flumethasone-17,21-Diacetate（en-17） Flumethasone-17,21-Diacetate
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Flumethasone-17,21-Diacetate（en-17） Flumethasone-17,21-Diacetate

F-7016
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73204-96-3
100mg
萘析精选
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Flumethasone-17,21-Diacetate介绍：

化合物名称：Flumethasone-17,21-Diacetate
同义词：2-((6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-acetoxy-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
CAS 号：73204-96-3
其他 CAS 号：
分子式：C26H32F2O7
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Flumethasone-17,21-Diacetate

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
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国家标准： 食品安全国家标准 动物性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 31660.5-2019
适用范围适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中糖皮质激素类药物（包括Flumethasone-17,21-Diacetate）残留量的测定。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）进行样品前处理，内标法定量。
检出限与定量限检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求需添加空白基质加标样品，加标浓度为1.0~10.0 μg/kg，回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤1. 样品均质后乙腈提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶；4. LC-MS/MS检测（流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液）。
特别说明实验需严格控制环境温度，避免糖皮质激素降解；需使用同位素内标（如地塞米松-D4）校正基质效应。
行业标准：SN/T 5483-2022 出口动物源食品中糖皮质激素的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号SN/T 5483-2022
适用范围适用于出口动物源食品（如肉制品、乳制品）中糖皮质激素类药物的残留检测。
核心检测方法高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器检测，外标法定量。
检出限与定量限检出限为5.0 μg/kg，定量限为10.0 μg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白样品、加标样品（加标浓度为定量限的1~2倍），平行样数量≥10%。
关键实验步骤1. 样品经乙酸乙酯提取；2. 离心后取上清液氮吹至干；3. 流动相复溶后进样；4. 色谱柱为C18柱，检测波长240 nm。
特别说明需注意色谱柱效能的定期校验，系统适应性要求理论塔板数≥5000。
国家标准：GB/T 24800.2-2010 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB/T 24800.2-2010
适用范围适用于化妆品中Flumethasone-17,21-Diacetate等糖皮质激素的定性及定量分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），甲醇超声提取，MRM模式检测。
检出限与定量限检出限为0.03 μg/g，定量限为0.1 μg/g。
质控样品要求需添加阴性基质对照样品，加标回收率应≥60%，RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品加入饱和氯化钠溶液后甲醇超声提取；2. 离心后取上清液过0.22 μm滤膜；3. LC-MS/MS分析（离子源为ESI+）。
特别说明需特别注意基质抑制效应，建议采用基质匹配标准曲线进行定量。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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