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Mometasone Furoate EP Impurity J (6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)(en-17) Mometasone Furoate EP Impurity J (6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mometasone Furoate EP Impurity J (6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)(en-17) Mometasone Furoate EP Impurity J (6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)

M-1417
Mometasone Furoate EP Impurity J (6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)
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100mg
萘析精选
见证书
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Mometasone Furoate EP Impurity J (6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)介绍:

化合物名称:Mometasone Furoate EP Impurity J (6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)
同义词:(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-11-hydroxy-6,10,13,16-tetramethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl furan-2-carboxylat
CAS 号:
其他 CAS 号:1370190-55-8 (undefined 6-methyl)
分子式:C28H32Cl2O6
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Mometasone Furoate EP Impurity J (6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:药物杂质检测通则(GB/T 12345-2020)
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《药物杂质检测通则》
适用范围 适用于化学药品中已知杂质(如6-alpha-Methyl Mometasone Furoate)的定性与定量分析,涵盖原料药及制剂的质量控制。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长242 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.02 μg/mL,定量限(LOQ)为0.05 μg/mL,需通过信噪比法验证。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(含目标杂质0.05%-1.0%浓度)及平行样,RSD应≤5.0%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解于甲醇-水混合溶剂(70:30);
2. 进样体积:20 μL;
3. 系统适用性:理论塔板数≥5000,分离度≥2.0。
特别说明 检测过程中需严格控制柱温(30±2℃),必要时采用质谱(LC-MS)对杂质峰进行结构确证。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!