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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Norethindrone Sulfate Sodium Salt(en-17) Norethindrone Sulfate Sodium Salt
Norethindrone Sulfate Sodium Salt介绍:

化合物名称:Norethindrone Sulfate Sodium Salt
同义词:(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl sulfate, sodium salt (1:1)
CAS 号:
其他 CAS 号:19778-24-6 (free acid)
分子式:C20H25O5S. Na
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Norethindrone Sulfate Sodium Salt

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 23200-2020 药物中激素类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于药物制剂及原料中激素类成分(包括硫酸去甲羟孕酮钠盐)的定量检测,覆盖片剂、注射剂等剂型。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.05 μg/g,定量限(LOQ)为0.2 μg/g。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标样品和实际样品,加标浓度应覆盖LOQ的1~5倍。
关键实验步骤1. 样品前处理:超声萃取后离心过滤;
2. 色谱条件:流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数优化:母离子m/z 383.1→子离子m/z 109.0。
特别说明需注意标准品与待测样品的基质匹配性,避免离子抑制效应。
行业标准:YY/T 1670-2019 医用激素类化学药品检验方法
适用范围专门针对医用激素类原料药及制剂的纯度、含量及杂质分析。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC):紫外检测器(波长242 nm),外标法定量。
检出限与定量限LOD为0.1 μg/mL,LOQ为0.3 μg/mL。
质控样品要求平行制备3份加标样品,相对标准偏差(RSD)需≤5%。
关键实验步骤1. 色谱柱温度控制:35±1℃;
2. 流动相梯度洗脱:乙腈与磷酸盐缓冲液(pH 3.0)。
特别说明需定期校验色谱柱柱效,理论塔板数应≥5000。
国家标准:GB 5009.286-2021 食品中激素类药物的测定
适用范围针对食品基质(如乳制品、肉类)中激素类药物残留检测。
核心检测方法固相萃取(SPE)净化结合LC-MS/MS,同位素内标法校正。
检出限与定量限LOD为0.02 μg/kg,LOQ为0.06 μg/kg。
质控样品要求每20个样品插入1个质控样,回收率需控制在80%~120%。
关键实验步骤1. 样品酶解:β-葡萄糖醛酸酶处理2小时;
2. SPE柱活化:依次用甲醇、超纯水处理。
特别说明需防止样品交叉污染,SPE柱不可重复使用。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!