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Tauro-Obeticholic Acid-d5（en-17） Tauro-Obeticholic Acid-d5
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Tauro-Obeticholic Acid-d5（en-17） Tauro-Obeticholic Acid-d5

O-056022
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Tauro-Obeticholic Acid-d5介绍：

化合物名称：Tauro-Obeticholic Acid-d5
同义词：2-((R)-4-((3R,5S,6R,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-(ethyl-d5)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)ethane-1-sulfonic acid
CAS 号：
其他 CAS 号：863239-61-6 (non-labelled)
分子式：C28H44D5NO6S
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Tauro-Obeticholic Acid-d5

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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2027-05-07
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120.0
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720.0
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1.2mL
2026-11-08
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国家标准：GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱联用方法通则》
标准名称及标准号 GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱联用方法通则》
适用范围 适用于药物、代谢产物及同位素标记化合物（如Tauro-Obeticholic Acid-d5）的定性与定量分析。
核心检测方法 基于LC-MS/MS技术，通过离子对选择（MRM模式）实现高灵敏度检测。
检出限与定量限 检出限（LOD）通常为0.1 ng/mL，定量限（LOQ）为0.5 ng/mL（需实验验证）。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤 样品前处理（萃取、净化）、色谱分离（C18柱）、质谱参数优化（碰撞能量、离子源温度）。
特别说明 同位素内标（如d5标记物）需与目标物保留时间一致，避免基质效应干扰。
行业标准：YY/T 1871-2023《药物代谢产物检测技术指南》
标准名称及标准号 YY/T 1871-2023《药物代谢产物检测技术指南》
适用范围 针对药物代谢产物及稳定同位素标记物的检测方法开发与验证。
核心检测方法 推荐使用稳定同位素稀释法（SID），结合质谱技术提高定量准确性。
质控样品要求 需验证内标回收率（85%-115%）和批内/批间精密度（RSD≤15%）。
关键实验步骤 内标添加比例优化、色谱柱平衡条件验证、离子抑制效应评估。
特别说明 同位素标记物（如d5）应评估同位素纯度（≥99%）对定量的影响。
国家标准：《实验室质量控制规范》
标准名称及标准号 GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》
适用范围 适用于检测实验室的通用质量控制要求，包括标准物质管理。
质控样品要求 标准物质需有可追溯证书，储存条件符合-20℃避光要求。
关键实验步骤 定期校准仪器、记录环境温湿度、实施盲样考核。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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