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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone(en-3) 17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone
17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone(en-3) 17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone(en-3) 17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone

P-32148
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1662-06-2
100mg
萘析精选
见证书
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17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone介绍:

化合物名称:17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone
同义词:(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-((R)-1-hydroxyethyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS 号:1662-06-2
其他 CAS 号:
分子式:C21H32O3
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:17-alfa,20-beta-Dihydroxy Progesterone

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 动物源性食品中激素多残留检测方法 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 21981-2008 动物源性食品中激素多残留检测方法 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、蛋类等)中17-α-羟基孕酮等激素类物质的残留检测,定量限可满足0.5 μg/kg~10 μg/kg的监管要求。
核心检测方法 采用固相萃取(SPE)前处理结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限 17-α-羟基孕酮的检出限为0.2 μg/kg,定量限为0.5 μg/kg;基质效应需通过同位素内标法校正。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质加标样品(低、中、高浓度)、实验室空白及阳性对照样品,加标回收率应控制在70%~120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经酶解后乙酸乙酯提取;
2. HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS分析(流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱)。
特别说明 需注意同位素内标(如17-α-羟基孕酮-D8)的添加时机及浓度匹配,避免色谱峰干扰;实验环境需严格控制甾体类交叉污染。
行业标准: 进出口食品中孕激素类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 SN/T 1980-2007 进出口食品中孕激素类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于肉类、水产品等进出口食品中17-α-羟基孕酮等孕激素类药物的残留检测,灵敏度满足国际食品法典委员会(CAC)要求。
核心检测方法 基于QuEChERS前处理方法,结合LC-MS/MS检测,采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式进行多残留同步分析。
检出限与定量限 17-α-羟基孕酮的检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg;需通过基质匹配标准曲线消除干扰。
质控样品要求 每20个样品应插入1个加标质控样,加标浓度建议为定量限的1~3倍,平行样品数≥2,相对偏差≤20%。
关键实验步骤 1. 乙腈提取后分散固相净化(PSA/MgSO4);
2. 离心后取上清液过膜;
3. 采用C18色谱柱分离,柱温40℃;
4. 质谱参数优化(母离子m/z 331.2,子离子m/z 97.1/109.1)。
特别说明 高脂肪样品需增加冷冻离心除脂步骤;建议使用保护柱延长色谱柱寿命,进样体积不宜超过10 μL。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!