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Rivaroxaban Impurity 114
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Rivaroxaban Impurity 114

R-29125
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5455-98-1
100mg
萘析精选
见证书
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0
Rivaroxaban Impurity 114介绍:

化合物名称:Rivaroxaban Impurity 114
同义词:
CAS 号:5455-98-1
其他 CAS 号:
分子式:C11H9NO3
分子量:203.20
结构式图片:


您正在浏览的产品:Rivaroxaban Impurity 114

手机版:Rivaroxaban Impurity 114

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 (生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标)
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源中药物类有机污染物的检测,包括抗凝血类化合物(如Rivaroxaban Impurity 114)的定性及定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)进行定量。
检出限与定量限 Rivaroxaban Impurity 114的检出限为0.05 μg/L,定量限为0.2 μg/L,需通过基质加标实验验证实际样品中的灵敏度。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、平行样、基质加标样(加标浓度0.2-5.0 μg/L)及实验室控制样,加标回收率需在80%-120%范围内。
关键实验步骤 1. 样品前处理:固相萃取(SPE)富集,活化、上样、洗脱步骤需严格控速;
2. 仪器条件优化:碰撞能量及离子对需根据目标物优化;
3. 系统适用性测试:连续进样6针标样,保留时间RSD≤2%。
特别说明 Rivaroxaban Impurity 114在酸性条件下易降解,样品保存需添加0.1%甲酸并避光冷藏(4℃),建议在48小时内完成检测。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!