牛肉粉中36种兽残类阴性质控样品（GB 31658.17-2021）
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猪肉粉中兽残（喹诺酮类、瘦肉精类）阴性空白分析质控样GB 31658.17-2021
MCS-K-0124 | 10g
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鸡肉粉中10种兽残分析质控样GB 31658.17-2021
MCS-80681 | 10g
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鸡肉粉中10种喹诺酮类阴性空白分析质控样GB 31658.17-2021
MCS-K-0221 | 20g
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鸡肉粉中5种磺胺类分析质控样品（GB 31658.17-2021）
MRM1529 | 10g/瓶
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鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样品（GB 31658.17-2021）
MRM1481 | 10g/瓶
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鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样品（GB 31658.17-2021）
MRM1481 | 10g/瓶
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猪肉粉中磺胺类分析质控样品（GB 31658.17-2021）
MRM0087 | 10g/瓶
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.17-2021
食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法
适用于牛肉、牛肝、牛奶等动物源性基质中36种兽药残留检测，包含：
• 四环素类（金霉素/土霉素等）
• 磺胺类（磺胺嘧啶/磺胺二甲嘧啶等）
• 喹诺酮类（恩诺沙星/环丙沙星等）
液相色谱－串联质谱法（LC-MS/MS）
• 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.8μm），梯度洗脱程序
• 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
• 前处理流程：乙腈提取 → 盐析分层 → 低温离心 → SPE净化
牛肉粉基质要求：
• 检出限（LOD）：0.3~1.5 μg/kg
• 定量限（LOQ）：1.0~5.0 μg/kg
验证要求：LOQ浓度点回收率需在70%-120%范围内，RSD≤15%
阴性质控样品：
• 基质匹配：必须使用空白牛肉粉基质
• 使用频率：每批次样品至少插入2个阴性质控
• 判定标准：所有目标物响应值应＜LOQ对应信号值
1. 样品提取：
牛肉粉样品加入EDTA-McIlvaine缓冲液，乙腈振荡提取
2. 净化处理：
HLB固相萃取柱净化，甲醇-氨水溶液洗脱
3. 浓缩复溶：
40℃氮吹至干，0.1%甲酸水-乙腈溶液复溶
4. 仪器分析：
进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
基质效应控制：
• 必须采用基质匹配标准曲线校准
• 每批样品需同步处理空白基质校准点
系统适用性：
分析前需注入标准溶液，峰面积RSD≤10%，保留时间偏差≤0.1min
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！