鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星分析质控样GB 31658.17-2021
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星分析质控样
MCS-90001 | 10g
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星分析质控样品
NCS190739 | 10g
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星质控样品（恩诺沙星 86.8ug/kg、环丙沙星 82.5）
P42323F | 20g
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星质控样品（恩诺沙星38.0μg/kg、环丙沙星47.5μg）
P42323G | 20g
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鱼肉粉中恩诺沙星、洛美沙星、环丙沙星、沙拉沙星、培氟沙星、诺氟沙星分析质控样品
NCS190740 | 10g
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0463 | 10g/瓶
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0463 | 10g/瓶
1. 基本信息
2. 特性量值
注：本质控样标准值为复原后肉糜中目标物的含量。
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法》
适用于鱼肉、畜禽肉等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星等喹诺酮类药物残留量的检测。
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测
4. 采用多反应监测模式(MRM)定量分析
1. 恩诺沙星/环丙沙星：检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
2. 氧氟沙星/培氟沙星：检出限0.5 μg/kg，定量限1.5 μg/kg
3. 诺氟沙星/洛美沙星：检出限0.2 μg/kg，定量限0.5 μg/kg
1. 空白基质样品：不含目标物的同类型鱼肉粉
2. 添加浓度：定量限、2倍定量限、10倍定量限三个水平
3. 每批次样品需同时测定：空白对照、加标样品、阳性对照
4. 回收率范围：70%-120%
1. 样品提取：称取2g样品+10mL酸化乙腈(0.1%甲酸)，涡旋振荡10min
2. 净化处理：HLB柱活化后上样，5mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，1mL乙腈-水(1:9)复溶
4. 色谱条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱监测：电喷雾正离子模式，特征离子对定量
1. 恩诺沙星与环丙沙星需监测脱乙基代谢产物
2. 氧氟沙星和洛美沙星对光敏感，操作需避光
3. 质谱调谐必须满足分辨率要求：半峰宽≤0.7u
4. 方法验证要求：基质效应≤±20%
5. 诺氟沙星需关注羧酸基团离子化效率
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！