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正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质（GB 5009.190-2014） 20 kinds of PCB in Hexane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质（GB 5009.190-2014） 20 kinds of PCB in Hexane

BWQ0529-2016
¥ 2040.0
¥ 2040.0
1.2mL
2029-04-02
伟业计量
20组分
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2
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正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质（GB 5009.190-2014）介绍：
一、基本信息：
基质正己烷
形态液态
有效期2029-04-02
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的PCB18、PCB28、PCB33、PCB44、PCB52、PCB70、PCB101、PCB105、PCB118、PCB128、PCB138、PCB153、PCB170、PCB180、PCB187、PCB194、PCB195、PCB199、PCB206、PCB209共20种多氯联苯为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12,2',5-三氯联苯10μg/mL3%正己烷
22,4,4'-三氯联苯10μg/mL3%正己烷
32',3,4-三氯联苯10μg/mL3%正己烷
42,2',3,5'-四氯联苯10μg/mL3%正己烷
52,2',5,5'-四氯联苯10μg/mL3%正己烷
62,3',4',5-四氯联苯10μg/mL3%正己烷
72,2',4,5,5'-五氯联苯10μg/mL3%正己烷
82,3,3',4,4'-五氯联苯10μg/mL3%正己烷
92,3',4,4',5-五氯联苯10μg/mL3%正己烷
102,2',3,3',4,4'-六氯联苯10μg/mL3%正己烷
112,2',3,4,4',5'-六氯联苯10μg/mL3%正己烷
122,2',4,4',5,5'-六氯联苯10μg/mL3%正己烷
132,2',3,3',4,4',5-七氯联苯10μg/mL3%正己烷
142,2',3,4,4',5,5'-七氯联苯10μg/mL3%正己烷
152,2',3,4',5,5',6-七氯联苯10μg/mL3%正己烷
162,2',3,3',4,4',5,5'-八氯联苯10μg/mL3%正己烷
172,2',3,3',4,4',5,6-八氯联苯10μg/mL3%正己烷
182,2',3,3',4,5,6,6'-八氯联苯10μg/mL3%正己烷
192,2',3,3',4,4',5,5',6-九氯联苯10μg/mL3%正己烷
202,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-十氯联苯10μg/mL3%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.190-2014 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定GB 5009.190-20142015-05-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.190-2014 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定

您正在浏览的产品：正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质（GB 5009.190-2014）

手机版：正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质（GB 5009.190-2014）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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见证书
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标准名称及标准号
标准号 GB 5009.190-2014
标准名称 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定
适用范围
适用于各类食品（包括水产品、乳制品、油脂等）中7种指示性多氯联苯（PCB28、52、101、118、138、153、180）的定量检测，涵盖动物源性食品和植物源性食品的基质类型。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：样品经正己烷等溶剂提取后，通过弗罗里硅土柱净化，采用DB-5MS等弱极性色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.1~0.5 μg/kg（随基质和具体化合物变化）
定量限（LOQ） 0.3~1.5 μg/kg（需满足信噪比S/N≥10）
质控样品要求
1. 每批次样品需同步进行空白试验（不含目标物的基质）
2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标浓度接近定量限）
3. 加标回收率控制范围：70%~120%
4. 每批样品需使用有证标准物质进行校准曲线验证（R²≥0.995）
关键实验步骤
提取 脂肪含量＞2%的样品需先皂化，用正己烷液液萃取；低脂样品直接采用加速溶剂萃取(ASE)
净化 弗罗里硅土柱层析净化，用15mL正己烷淋洗后，20mL正己烷-二氯甲烷(1:1)洗脱目标物
浓缩 氮吹浓缩至0.5mL，转移至进样小瓶前加入回收率指示物（如PCB209）
检测 GC-MS分析：进样口温度280℃，程序升温（初始80℃保持2min，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃保持5min）
特别说明
1. 标准物质使用要求：正己烷中20种多氯联苯混合溶液需包含7种指示性PCBs，标准溶液配制后-18℃避光保存，有效期3个月
2. 色谱柱选择：必须使用弱极性色谱柱（5%苯基-甲基聚硅氧烷），确保PCB28与PCB31的基线分离
3. 干扰消除：检测含硫样品时需用铜粉除硫，高色素样品需增加氧化铝净化步骤
4. 结果报告：当样品中检出≥3种指示性PCBs时，需报告总含量（Σ7PCBs）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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