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正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质/GB 5009.190-2014 20 kinds of Polychlorinated biphenyls in hexane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质/GB 5009.190-2014 20 kinds of Polychlorinated biphenyls in hexane

BWQ0528-2016
¥ 1320.0
¥ 1320.0
1.2mL
2029-04-02
伟业计量
20组分
− +
5
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正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质/GB 5009.190-2014介绍：
一、基本信息：
基质正己烷
形态液态
有效期2029-04-02
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的PCB1、PCB3、PCB10、PCB15、PCB30、PCB37、PCB54、PCB77、PCB104、PCB126、PCB155、PCB169、PCB188、PCB189、PCB194、PCB202、PCB206、PCB208、PCB209、联苯共20种多氯联苯为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12-氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
24-氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
32,6-二氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
44,4'-二氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
52,4,6-三氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
63,4,4'-三氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
72,2',6,6'-四氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
83,3',4,4'-四氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
92,2',4,6,6'-五氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
103,3',4,4',5-五氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
112,2',4,4',6,6'-六氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
123,3',4,4',5,5'-六氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
132,2',3,4',5,6,6'-七氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
142,3,3',4,4',5,5'-七氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
152,2',3,3',4,4',5,5'-八氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
162,2',3,3',5,5',6,6'-八氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
172,2',3,3',4,4',5,5',6-九氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
182,2',3,3',4,5,5',6,6'-九氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
192,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-十氯联苯2.5μg/mL5%正己烷
20联苯2.5μg/mL5%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.190-2014 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定GB 5009.190-20142015-05-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.190-2014表A.1/2023国抽多氯联苯

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手机版：正己烷中20种多氯联苯混合溶液标准物质/GB 5009.190-2014

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定
标准名称及标准号 GB 5009.190-2014《食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定》
适用范围
适用于鱼类、贝类、蛋类、肉类、乳制品等动物源性食品中7种指示性多氯联苯(PCB28、52、101、118、138、153、180)的测定。检测限范围0.02-0.2μg/kg。
核心检测方法
1. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
2. 气相色谱法(GC-ECD)
3. 同位素稀释高分辨质谱法(HRGC-HRMS)
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD, μg/kg) 定量限(LOQ, μg/kg)
PCB28 0.05 0.2
PCB52 0.02 0.08
PCB101 0.05 0.2
PCB180 0.10 0.4
质控样品要求
1. 每批次样品需同步进行空白试验
2. 每10个样品插入1个加标回收样品
3. 使用有证标准物质(如正己烷中20种多氯联苯混合溶液)
4. 回收率控制范围：70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤
1. 提取：样品与无水硫酸钠混合，正己烷-丙酮(1:1)索氏提取6h
2. 净化：浓硫酸磺化法去除脂肪，硅胶柱层析净化
3. 浓缩：旋转蒸发浓缩至近干，氮吹定容至1.0mL
4. 仪器分析：GC-MS采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，多反应监测模式(MRM)
特别说明
1. 实验过程需严格避光操作防止光解
2. 使用玻璃器皿需经450℃马弗炉灼烧4h
3. 高脂肪样品(脂肪含量>10%)需增加净化步骤
4. 不同基质样品需进行方法验证
5. 检测结果以脂肪计时应注明脂肪含量

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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