跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 甲醇中4种β-受体激动剂混合溶液标准物质/GB 31658.22-2022 4 Mix β-receptor agonists in methanol
甲醇中4种β-受体激动剂混合溶液标准物质/GB 31658.22-2022 4 Mix β-receptor agonists in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中4种β-受体激动剂混合溶液标准物质/GB 31658.22-2022 4 Mix β-receptor agonists in methanol

BWN6491-2016
¥ 600.0
¥ 600.0
1.2mL
2027-03-26
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
猜您喜欢
甲醇中4种β-受体激动剂混合溶液标准物质/GB 31658.22-2022介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-03-26
存储条件冷冻(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺(盐酸盐)、特布他林(硫酸盐）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1克伦特罗1000μg/mL3%甲醇
1沙丁胺醇1000μg/mL3%甲醇
1莱克多巴胺1000μg/mL3%甲醇
1特布他林1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β－受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.22-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲醇中4种β-受体激动剂混合溶液标准物质/GB 31658.22-2022

手机版：甲醇中4种β-受体激动剂混合溶液标准物质/GB 31658.22-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.22-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
0
1000.0
6.32μg/kg
10g
0
1000.0
见证书
10g
0
1000.0
见产品详情
10g
0
2200.0
88.7ug/kg
10g
0
1000.0
见产品详情
20g
0
1800.0
（µg/kg）克伦特罗 4.56莱克多巴胺 4.86沙丁胺醇 4.88特布他林 5.10
10g
0
1800.0
见备注
10g
0
3600.0
见备注
10g
0
3600.0
50μg/mL
1.2mL
0
220.0
100μg/mL
1.2mL
2027-07-20
≥10
390.0
100μg/mL
1mL
0
1394.0
100μg/mL
1mL
0
2650.0
18组分
1.2mL
0
2280.0
2组分
2mL
0
1080.0
100μg/mL
1.2mL
1286129-04-1
0
840.0
13组分
1.2mL
0
1200.0
见证书
1mg
1276197-17-1
0
1200.0
见证书
10g
0
1200.0
59.5µg/kg
10g
2026-03-23
≥10
1800.0
标准名称及标准号

GB 31658.22-2022《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等β-受体激动剂残留量的检测。检测目标物包含您使用的甲醇中4种β-受体激动剂混合溶液标准物质所对应的化合物。
核心检测方法

1. 样品经酶解后采用高氯酸溶液提取
2. 固相萃取柱净化（HLB或等效柱）
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 同位素内标法定量
检出限与定量限

• 检出限(LOD)：0.3 μg/kg（肌肉组织）
• 定量限(LOQ)：0.5 μg/kg（肌肉组织）
• 肝脏/肾脏组织定量限：1.0 μg/kg
• 脂肪组织定量限：0.75 μg/kg
质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量(MRL)
3. 回收率范围：80%-110%
4. 质控样需与待测样品同步处理
5. 保留色谱图及质谱图等原始记录
关键实验步骤

1. 样品前处理：取2g均匀样品，加入β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶于37℃酶解16h
2. 提取：加入高氯酸溶液(0.1 mol/L)涡旋混合，离心后取上清液
3. 净化：调节pH至9.7后过HLB固相萃取柱，依次用5mL水和5mL甲醇淋洗，6mL甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. LC-MS/MS条件：
   - 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
   - 流动相：A：0.1%甲酸水 B：乙腈
   - 离子源：电喷雾离子源(ESI+)
   - 监测模式：多反应监测(MRM)
特别说明

1. 实验过程需严格避光操作
2. 不同来源的固相萃取柱需重新验证回收率
3. 质谱分析需采用同位素内标法校正基质效应
4. 标准溶液配制需使用您提及的甲醇中4种β-受体激动剂混合溶液标准物质
5. 当检测结果接近限量值时，需采用基质匹配标准曲线进行准确定量

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布