16 PAHs Mix Solution in Hexane, 20μg/mL
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16 PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 200μg/mL
1ST4360-200A | 1mL
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16 PAHs Mix Solution in Hexane, 100μg/mL
1ST4360-100H | 1mL
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16 PAHs Mix Solution in Dichloromethane, 100μg/mL
1ST8980-100L | 1mL
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16 PAHs Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST031141-10M | 1mL
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16 PAHs Mix Solution in Dichloromethane, 2000μg/mL
1ST4360-2000L | 1mL
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16 PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST4360-100A | 1mL
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16 PAHs Mix Solution in Dichloromethane, 100μg/mL
1ST4360-100L | 1mL
您正在浏览的产品：正己烷中16种多环芳烃混标溶液（GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008），20μg/mL
手机版：正己烷中16种多环芳烃混标溶液（GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008），20μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB/T 5750.8-2023 方法88.1：生活饮用水中16种多环芳烃的液相色谱-荧光检测法
适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中萘、苊烯、苊、芴等16种多环芳烃的检测，检测目标物与正己烷混标溶液完全匹配
核心检测方法
固相萃取(SPE)富集水样→正己烷洗脱→氮吹浓缩→LC-FLD分离检测。C18色谱柱梯度洗脱，荧光检测器根据各组分最佳激发/发射波长切换程序分析
检出限与定量限
方法检出限(MDL)范围：0.2~5.0 ng/L；定量限(LOQ)范围：0.7~16.7 ng/L（具体数值因化合物而异）
质控样品要求
每批样品需包含：
1. 空白对照（实验室纯水）
2. 加标样品（加标浓度≈定量限）
3. 平行样（≥10%样本量）
回收率控制范围：70%~130%
关键实验步骤
1. SPE活化：5mL甲醇+5mL纯水活化C18柱
2. 上样：1L水样（含1%甲醇）过柱
3. 洗脱：6mL正己烷分三次洗脱
4. 浓缩：氮吹至0.5mL（40℃水浴）
5. 仪器分析：进样量10-20μL，柱温30℃
特别说明
1. 需避光操作防止光解
2. 玻璃器皿需400℃灼烧4h去除有机物干扰
3. 不同品牌C18柱需验证回收率
4. 当水样浊度＞1NTU时需0.45μm滤膜过滤
标准名称及标准号
GB 5009.265-2021 第二法：食品中16种多环芳烃的液相色谱法
适用范围
适用于油脂、水产品、肉制品、谷物等食品基质中16种多环芳烃的检测，涵盖正己烷混标溶液全部组分
核心检测方法
1. 脂肪含量＜3%样品：乙腈提取→正己烷液液分配净化
2. 脂肪含量≥3%样品：皂化后环己烷提取→硅胶柱净化
最终均采用LC-FLD检测（与5750.8方法同源）
检出限与定量限
检出限：0.1~0.5 μg/kg
定量限：0.3~1.5 μg/kg（不同食品基质有差异）
质控样品要求
1. 每20个样品设1个空白+1个加标平行样
2. 加标浓度分低（LOQ）、中（10×LOQ）两个水平
3. 需用有证标准物质（CRM）验证准确性
关键实验步骤
1. 油脂样品：3g样品→10mL正己烷溶解→1mL DMSO萃取
2. 非油脂样品：加速溶剂萃取(ASE)或超声波提取
3. 净化：硅胶柱（5g）用15mL正己烷活化→10mL正己烷洗脱
特别说明
1. 苯并[a]芘需单独验证（激发波长294nm/发射波长404nm）
2. 不同食品基质需优化提取溶剂比例（正己烷/丙酮）
3. 当检出苯并[a]芘＞1μg/kg时需用GB 5009.27气相色谱法确证
标准名称及标准号
GB/T 23213-2008：植物油中16种多环芳烃的测定方法
适用范围
专项针对花生油、菜籽油、大豆油等植物油基质中16种多环芳烃的检测
核心检测方法
1. 低温皂化：-18℃下KOH-乙醇溶液皂化油脂
2. 液液萃取：正己烷萃取后过硅胶柱净化
3. 检测：LC-FLD梯度洗脱（与5750.8方法参数一致）
检出限与定量限
方法检出限：0.05~0.3 μg/kg
定量限：0.2~1.0 μg/kg（苯并[a]芘为0.1μg/kg）
质控样品要求
1. 每批样品设基质加标和平行样
2. 加标水平：0.5μg/kg、5.0μg/kg、20μg/kg
3. 回收率标准：75%~120%（苯并[a]芘需≥60%）
关键实验步骤
1. 皂化：2g油样+15mL 0.5mol/L KOH乙醇溶液（-18℃振荡30min）
2. 萃取：20mL正己烷分三次萃取
3. 浓缩：旋转蒸发至近干→1mL正己烷复溶
4. 净化：硅胶柱（5g）用20mL正己烷活化→15mL正己烷洗脱
特别说明
1. 必须采用低温皂化防止高温致PAHs降解
2. 硅胶柱活度需控制：130℃活化16h后含5%水
3. 当检测值接近限量时需改用GB/T 22509气相色谱确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！