正己烷中16种多环芳烃混标溶液(GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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1. 试样经正己烷提取
2. 固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离检测
苯并[a]芘定量限:0.1 μg/kg
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 每20个样品插入1个质控样
2. 通过硅胶固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩至近干
4. 乙腈定容后LC分析
5. 采用荧光/二极管阵列检测器检测
2. 正己烷提取液必须完全脱水
3. 当检测值接近限值时需用质谱确认
1. 正己烷液液萃取
2. 硅胶柱层析净化
3. 液相色谱分离检测
苯并[a]芘定量限:0.2 μg/kg
2. 加标回收率:80%-110%
3. 使用有证标准物质校准
2. 提取液经硅胶柱净化
3. 二氯甲烷洗脱目标物
4. 旋转蒸发浓缩
5. 乙腈定容后HPLC分析
2. 净化步骤需严格控制洗脱体积
3. 脂肪含量>3%的样品需增加净化步骤
1. 水样经正己烷液液萃取
2. 无水硫酸钠脱水
3. 氮吹浓缩
4. 乙腈定容后LC分析
苯并[a]芘定量限:4 ng/L
2. 加标回收率:85%-115%
3. 定期用标准曲线验证
2. 合并萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 40℃水浴氮吹浓缩至0.5 mL
4. 乙腈定容至1.0 mL
5. HPLC-FLD分析检测
2. 浓缩过程避免蒸干
3. 浑浊水样需先过滤处理
1. 正己烷溶解样品
2. 乙腈液液分配净化
3. 液相色谱分离检测
苯并[a]芘定量限:0.1 μg/kg
2. 加标回收率:75%-105%
3. 标准溶液现配现用
2. 乙腈萃取三次
3. 合并乙腈萃取液
4. 旋转蒸发浓缩
5. 乙腈定容后LC分析
2. 乙腈萃取需充分振荡
3. 适用于酸价≤4 mg/g的植物油
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