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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 16 PAHs Mix Solution in Dichloromethane, 2000μg/mL
16 PAHs Mix Solution in Dichloromethane, 2000μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

16 PAHs Mix Solution in Dichloromethane, 2000μg/mL

1ST4360-2000L
需咨询
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1mL
2028-07-08
First Standard
2000μg/mL
+
≥10
二氯甲烷中16种多环芳烃混标溶液(HJ 478-2009&GB/T 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GB/T 23213-2008&HJ 1423-2025-外标),2000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:2000μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST430183-32-9AcenaphtheneNoneC12H10154.21
1ST4302208-96-8苊烯AcenaphthyleneNoneC12H8152.19
1ST4303120-12-7AnthraceneNoneC14H10178.23
1ST430456-55-3苯并[a]蒽Benz[a]anthraceneNoneC18H12228.29
1ST430550-32-8苯并[a]芘Benzo[a]pyreneNoneC20H12252.31
1ST4306205-99-2苯并[b]荧蒽Benzo[b]fluorantheneNoneC20H12252.31
1ST4307191-24-2苯并[g,h,i]苝Benzo[g,h,i]peryleneNoneC22H12276.33
1ST4308207-08-9苯并[k]荧蒽Benzo[k]fluorantheneNoneC20H12252.31
1ST4309218-01-9ChryseneNoneC18H12228.29
1ST431053-70-3二苯并[a,h]蒽Dibenz[a,h]anthraceneNoneC22H14278.35
1ST4311206-44-0荧蒽FluorantheneNoneC16H10202.25
1ST431286-73-7FluoreneNoneC13H10166.22
1ST4313193-39-5茚并[1,2,3-cd]芘Indeno[1,2,3-cd]pyreneNoneC22H12276.33
1ST431491-20-3NaphthaleneNoneC10H8128.17
1ST431585-01-8PhenanthreneNoneC14H10178.23
1ST4316129-00-0PyreneNoneC16H10202.25

您正在浏览的产品:二氯甲烷中16种多环芳烃混标溶液(HJ 478-2009&GB/T 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GB/T 23213-2008&HJ 1423-2025-外标),2000μg/mL

手机版:二氯甲烷中16种多环芳烃混标溶液(HJ 478-2009&GB/T 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GB/T 23213-2008&HJ 1423-2025-外标),2000μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号
GB 5009.265-2021《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》第二法(液相色谱法)
适用范围
适用于食品中16种多环芳烃的定量检测,包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等常见PAHs的测定。
核心检测方法
采用液相色谱-荧光/紫外检测器联用技术(LC-FLD/UV)。试样经二氯甲烷提取后,通过硅胶柱或固相萃取柱净化,浓缩后经C18色谱柱分离检测。
检出限与定量限
各化合物检出限为0.1~0.5 μg/kg,定量限为0.3~1.5 μg/kg(具体数值需根据仪器性能验证)
质控样品要求
1. 每批次样品需带基质加标样(加标浓度0.5~2倍定量限)
2. 每20个样品插入1个实验室控制样
3. 连续分析时每24小时进行中间浓度点校准
关键实验步骤
1. 样品用二氯甲烷超声提取3次(每次15mL)
2. 提取液经无水硫酸钠脱水后旋转蒸发浓缩
3. 硅胶固相萃取柱净化(6mL正己烷活化,5mL二氯甲烷洗脱)
4. 洗脱液氮吹至近干,乙腈定容
5. 液相色谱分析:流速1.0mL/min,柱温30℃,梯度洗脱
特别说明
1. 第二法适用于油脂含量<2%的食品基质
2. 需特别注意苊烯和苊的分离度(要求R≥1.5)
3. 标准溶液配制需避光操作,-18℃保存
国家标准解读:
标准名称及标准号
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》方法88.1
适用范围
生活饮用水及其水源水中16种多环芳烃的测定,最低检测质量浓度0.002~0.02 μg/L
核心检测方法
固相萃取富集结合高效液相色谱法(HPLC),采用荧光和紫外串联检测器
关键实验步骤
1. 水样经0.7μm玻璃纤维滤膜过滤
2. C18固相萃取柱富集(活化:5mL甲醇+5mL超纯水)
3. 二氯甲烷洗脱(每次2mL,共3次)
4. 洗脱液氮吹浓缩至0.5mL
5. 流动相:乙腈-水梯度洗脱(0~20min:50%→100%乙腈)
国家标准解读:
标准名称及标准号
GB/T 23213-2008《植物油中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
植物油、动物脂肪及其制品中16种PAHs的测定,定量限0.3 μg/kg
核心检测方法
凝胶渗透色谱(GPC)净化结合气相色谱-质谱法(GC-MS)
国家标准解读:
标准名称及标准号
GB 5009.265-2016《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》(已废止)
特别说明
该版本已被GB 5009.265-2021替代,主要差异:
1. 2021版增加LC-MS/MS作为第三法
2. 优化了固相萃取净化程序
3. 更新了色谱分离条件

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!