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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 乙腈中16种多环芳烃混标溶液(GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),200μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 200μg/mL
乙腈中16种多环芳烃混标溶液(GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),200μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 200μg/mL
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乙腈中16种多环芳烃混标溶液(GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),200μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 200μg/mL

1ST4360-200A
需咨询
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1mL
2027-07-09
First Standard
200μg/mL
+
≥10
乙腈中16种多环芳烃混标溶液(GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),200μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:200μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST430183-32-9AcenaphtheneNoneC12H10154.21
1ST4302208-96-8苊烯AcenaphthyleneNoneC12H8152.19
1ST4303120-12-7AnthraceneNoneC14H10178.23
1ST430456-55-3苯并[a]蒽Benz[a]anthraceneNoneC18H12228.29
1ST430550-32-8苯并[a]芘Benzo[a]pyreneNoneC20H12252.31
1ST4306205-99-2苯并[b]荧蒽Benzo[b]fluorantheneNoneC20H12252.31
1ST4307191-24-2苯并[g,h,i]苝Benzo[g,h,i]peryleneNoneC22H12276.33
1ST4308207-08-9苯并[k]荧蒽Benzo[k]fluorantheneNoneC20H12252.31
1ST4309218-01-9ChryseneNoneC18H12228.29
1ST431053-70-3二苯并[a,h]蒽Dibenz[a,h]anthraceneNoneC22H14278.35
1ST4311206-44-0荧蒽FluorantheneNoneC16H10202.25
1ST431286-73-7FluoreneNoneC13H10166.22
1ST4313193-39-5茚并[1,2,3-cd]芘Indeno[1,2,3-cd]pyreneNoneC22H12276.33
1ST431491-20-3NaphthaleneNoneC10H8128.17
1ST431585-01-8PhenanthreneNoneC14H10178.23
1ST4316129-00-0PyreneNoneC16H10202.25

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手机版:乙腈中16种多环芳烃混标溶液(GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),200μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
适用范围 适用于食品中16种多环芳烃的测定,包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等常见PAHs的检测
核心检测方法 第二法 液相色谱法(LC):采用乙腈提取,固相萃取净化,反相C18色谱柱分离,荧光/紫外检测器检测
检出限与定量限 检出限(LOD):0.1~0.3 μg/kg;定量限(LOQ):0.3~1.0 μg/kg(具体数值因化合物和基质而异)
质控样品要求 每批样品需带空白对照、加标回收样和平行样;加标回收率应在70%-120%范围内;RSD<10%
关键实验步骤 1. 样品乙腈超声提取(30min)
2. Florisil或C18固相萃取柱净化
3. 40℃氮吹浓缩至近干
4. 乙腈复溶后过0.22μm滤膜
5. 色谱条件:C18柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱
特别说明 避光操作;苯并[a]芘需用荧光检测器(Ex:294nm, Em:404nm);方法验证需满足GB/T 27404要求
植物油中多环芳烃的测定
适用范围 植物油及其制品中16种多环芳烃的测定,包括初榨油、精炼油等各类植物油基质
核心检测方法 液相色谱法:乙腈液液萃取,LC-Alumina-N固相萃取柱净化,C18色谱柱分离,荧光/紫外检测
检出限与定量限 苯并[a]芘检出限0.1μg/kg;其他PAHs定量限0.5-2.0μg/kg
质控样品要求 每20个样品设1空白和1加标平行样;回收率控制:75%-105%;内标法使用氘代PAHs
关键实验步骤 1. 样品用正己烷溶解后乙腈萃取(3次)
2. 萃取液经Alumina-N柱净化
3. 40℃旋转蒸发浓缩
4. 色谱条件:乙腈/水梯度(40min),流速1.0mL/min
5. 荧光程序波长切换检测
特别说明 需扣除溶剂峰干扰;高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤;苯并[a]芘定量需确认峰纯度
生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标
适用范围 生活饮用水及其水源水中多环芳烃的测定(方法88.1)
核心检测方法 固相萃取/液相色谱法:C18固相萃取柱富集,乙腈洗脱,C18色谱柱分离
检出限与定量限 最低检测质量浓度:0.0001~0.001mg/L(不同化合物)
质控样品要求 每批样品带现场空白和实验室空白;每10个样品加测1个加标样;回收率85%-115%
关键实验步骤 1. 水样经0.45μm滤膜过滤
2. C18柱活化后上样(流速5mL/min)
3. 乙腈洗脱(收集5mL)
4. 氮吹浓缩至0.5mL
5. 色谱条件:乙腈/水梯度(0-100%乙腈/25min)
特别说明 避免使用塑料器皿;水样需在7天内完成萃取;高硬度水样需调节pH至中性

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!