3 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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3 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47862-100M | 1mL
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3 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST9231-100M | 1mL
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3 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST47019-1000M | 1mL
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9 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47235-100M | 1mL
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18 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47157-100M | 1mL
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4 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47184-100M | 1mL
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13 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47155-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中3种β-受体激素混标溶液（2025国抽兽残，GB 31658.22及SN/T 1924方法&GBT 22147-2008），100μg/mL
手机版：甲醇中3种β-受体激素混标溶液（2025国抽兽残，GB 31658.22及SN/T 1924方法&GBT 22147-2008），100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB/T 22286-2008《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物肌肉、内脏、蛋、奶等食品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等16种β-受体激动剂残留量的定量检测，涵盖您使用的3种β-受体激素混标溶液检测需求。
核心检测方法
1. 样品经酶解后，用高氯酸调节pH值沉淀蛋白
2. 固相萃取柱（MCX或HLB）净化富集目标物
3. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测：C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量
检出限与定量限
• 克伦特罗：检出限0.1 μg/kg，定量限0.3 μg/kg
• 沙丁胺醇：检出限0.2 μg/kg，定量限0.5 μg/kg
• 莱克多巴胺：检出限0.2 μg/kg，定量限0.5 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度选择0.5-2倍定量限水平
3. 回收率范围：克伦特罗80%-110%，沙丁胺醇/莱克多巴胺75%-105%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 酶解处理：取2g样品+5mL乙酸铵缓冲液+50μL β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶，37℃水浴12h
2. 蛋白沉淀：加0.2mL高氯酸(0.1mol/L)调节pH=1±0.2，离心取上清液
3. SPE净化：MCX柱依次用甲醇、水活化，上样后用水、甲醇淋洗，氨水甲醇溶液洗脱
4. LC-MS/MS：流动相A-0.1%甲酸水，B-乙腈；梯度洗脱分离；质谱采用ESI+模式监测2对离子对
特别说明
1. 甲醇中混标溶液需用空白基质溶液稀释至工作浓度（建议1-50 ng/mL）
2. 不同动物基质需进行方法学验证（回收率、基质效应）
3. 当检测值接近定量限时需用同位素内标法确认（如克伦特罗-D9）
4. 2023国抽兽残补充要求：阳性样品需进行第二离子对比例验证（偏差≤20%）
标准名称及标准号
GB/T 22147-2008《饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围
适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混料中目标激素的检测（与您使用的混标溶液相匹配），不适用于动物源性食品检测。
核心检测方法
1. 样品用磷酸盐缓冲液提取
2. 免疫亲和色谱柱特异性净化
3. 液相色谱-质谱联用检测：C8色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）
检出限与定量限
• 克伦特罗：检出限10 μg/kg，定量限25 μg/kg
• 沙丁胺醇：检出限20 μg/kg，定量限50 μg/kg
• 莱克多巴胺：检出限20 μg/kg，定量限50 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需做试剂空白和基质加标实验
2. 加标浓度选择定量限、10倍定量限两个水平
3. 回收率接受范围：70%-120%
4. 每色谱批需带校准曲线（r≥0.99）
关键实验步骤
1. 样品提取：5g样品+50mL磷酸盐缓冲液(pH7.0)，振荡提取30min
2. 免疫亲和净化：提取液过柱后，用10mL水淋洗，甲醇洗脱目标物
3. 浓缩定容：40℃氮吹至干，1mL甲醇复溶
4. LC-MS检测：流动相为乙腈-0.1%甲酸水，质谱采用ESI+模式监测[M+H]+特征离子
特别说明
1. 免疫亲和柱需验证交叉反应率（要求＞85%）
2. 预混料样品需增加稀释步骤避免基质抑制
3. 2023国抽联动要求：阳性样品必须采用GB/T 22286复验确认
4. 标准不适用于含油脂＞8%的饲料检测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！