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甲醇/二甲基亚砜中11种喹诺酮类药物混标溶液(GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划), 100μg/mL 11 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇/二甲基亚砜中11种喹诺酮类药物混标溶液(GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划), 100μg/mL 11 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL

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甲醇/二甲基亚砜中11种喹诺酮类药物混标溶液(GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划), 100μg/mL介绍:

产品基本信息:

您正在浏览的产品:甲醇 二甲基亚砜中11种喹诺酮类药物混标溶液(-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划) 100μg mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 29692-2013 食品安全国家标准 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法

适用范围

1. 适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星等11种喹诺酮类药物残留的定量检测
2. 方法二(LC-MS/MS)专用于复杂基质中痕量残留物的确证分析
3. 涵盖2024年兽药抽检计划中喹诺酮类监控项目

核心检测方法

1. 前处理:乙腈沉淀蛋白→HLB固相萃取柱净化
2. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱条件:ESI+电离模式,MRM多反应监测,内标法定量
4. 匹配要求:使用甲醇/二甲基亚砜混标溶液建立标准曲线

检出限与定量限

1. 方法定量限(LOQ)范围:0.1~1.0 μg/kg(牛奶基质)
2. 检出限(LOD)为LOQ的1/3~1/2
3. 标准曲线线性范围:1~100 μg/L(相当于0.5~50 μg/kg样品)

质控样品要求

1. 空白基质:需使用经确认无残留的牛奶基质
2. 加标水平:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个浓度点
3. 每批次要求:≥5%平行样品 + 阳性对照 + 过程空白
4. 回收率范围:80%~110%(LOQ浓度可放宽至70%~120%)

关键实验步骤

1. 样品提取:取2g样品+0.1M EDTA溶液+乙腈(含1%甲酸)涡旋震荡
2. 净化:HLB柱活化→上样→5%甲醇淋洗→甲醇洗脱(流速≤1mL/min)
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,0.1%甲酸水-甲醇(95:5)复溶
4. 仪器分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
5. 定性判定:保留时间偏差≤±2.5%,离子对相对丰度偏差≤±20%

特别说明

1. 标准物质需用甲醇/二甲基亚砜(7:3)稀释并现配现用
2. 注意基质效应补偿:必须使用基质匹配标准曲线
3. 质谱调谐:每月需用利福平或磺胺二甲嘧啶进行质量轴校准
4. 2024年风险监测新增要求:环丙沙星、恩诺沙星需分别报告原药及代谢物

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!