5 Quinolone Mix Solution in Methanol
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5 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47247-100M | 1mL
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5 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47407-100M | 1mL
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5 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47457-100M | 1mL
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5 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48276-100M | 1mL
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5 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47407-100DM | 1mL
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11 Quinolone Mix Solution Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47043-100M | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47668-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中5种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法一）
手机版：甲醇中5种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法一）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 29692-2013
食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 高效液相色谱法
适用于猪肉、牛肉、鸡肉、鱼虾等动物肌肉组织及内脏中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、达氟沙星等5种喹诺酮类药物残留的定量检测。
高效液相色谱法（HPLC）
1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇洗脱后氮吹浓缩
4. C18色谱柱分离（柱温：30℃）
5. 荧光检测器检测（激发波长280nm，发射波长450nm）
检出限（LOD）：2.0 μg/kg（所有目标物）
定量限（LOQ）：5.0 μg/kg（所有目标物）
1. 每批样品需做空白对照及加标回收实验
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：80%-110%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
样品前处理：
1. 均质样品2g + 磷酸盐缓冲液10mL振荡提取
2. 离心后上清液过HLB柱（预先用甲醇、水活化）
3. 水淋洗后真空抽干，甲醇洗脱
4. 50℃氮吹至近干，流动相定容至1mL
色谱条件：
流动相：0.05mol/L磷酸三乙胺（pH3.0）-乙腈（82:18）
流速：1.0mL/min，进样量：20μL
1. 标准溶液需用甲醇配制并避光保存（-18℃）
2. 样品处理全程避光操作
3. 不同品牌固相萃取柱需重新验证回收率
4. 当检测结果接近限量时需用质谱法确认
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！