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二甲基亚砜/甲醇中11种喹诺酮类药物混标溶液(GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划),100μg/mL 11 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
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二甲基亚砜/甲醇中11种喹诺酮类药物混标溶液(GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划),100μg/mL 11 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL

1ST47265-100DM
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二甲基亚砜/甲醇中11种喹诺酮类药物混标溶液(GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

您正在浏览的产品:二甲基亚砜 甲醇中11种喹诺酮类药物混标溶液(-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划) 100μg mL

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GB 29692-2013标准解读
标准名称及标准号 GB 29692-2013《食品安全国家标准 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定》
适用范围
1. 适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星等11种喹诺酮类兽药残留检测
2. 涵盖方法二(高效液相色谱-串联质谱法)
3. 适用于食品安全监督抽检和风险监测
核心检测方法
1. 方法原理: 乙腈沉淀蛋白后,磷酸盐缓冲液净化
2. 仪器: 高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)
3. 色谱条件: C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱
4. 质谱模式: 多反应监测(MRM)模式
检出限与定量限
药物名称 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
恩诺沙星 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
环丙沙星 0.2 μg/kg 0.5 μg/kg
其他9种药物 0.1-0.4 μg/kg 0.3-1.2 μg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需同时进行空白样品和加标回收实验
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率要求:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 样品提取: 牛奶样品加乙腈涡旋振荡,离心取上清液
2. 净化: 上清液加磷酸盐缓冲液(pH7.0),过HLB固相萃取柱
3. 浓缩: 40℃氮吹至近干,用初始流动相复溶
4. 检测: HPLC-MS/MS分析,外标法定量
5. 系统适用性: 进样前运行混合标准溶液验证分离度
特别说明
1. 使用二甲基亚砜/甲醇混标溶液需注意溶剂效应,建议用初始流动相稀释
2. 方法二适用于多种基质,但不同基质需调整前处理参数
3. 2024年风险监测计划要求重点关注恩诺沙星和环丙沙星残留
4. 标准溶液开封后需-20℃避光保存,有效期3个月
5. 注意药物代谢物的交叉反应,需确认质谱参数特异性

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!