乳粉中氟喹诺酮类分析质控样品（GB 29692-2013）
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乳粉中喹诺酮类分析质控样品（GB 29692-2013）
MRM0200 | 10g/瓶
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鸡肉粉中氟喹诺酮类分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0306 | 10g/瓶
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鸡肉粉中氟喹诺酮类分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0306 | 10g/瓶
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猪肉粉中喹诺酮类分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0081-1 | 10g/瓶
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鸡蛋粉中喹诺酮类分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0283 | 10g/瓶
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猪肉粉中氟喹诺酮类阴性分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0359-0 | 10g/瓶
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鸡肉粉中4种氟喹诺酮类分析质控样品
NCS190624 | 10g
批次号：
含量：见证书
规格：20g/瓶
生产日期：None
有效期：None
适用国标：GB 29692-2013 食品安全国家标准 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法
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恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、
洛美沙星、达氟沙星、二氟沙星和沙拉沙星
1. 采用荧光检测器（激发波长280nm，发射波长450nm）
2. C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）
3. 流动相：乙腈-0.01mol/L磷酸溶液梯度洗脱
4. 流速：1.0mL/min，柱温：30℃
注：9种目标物的检出限均为2.0μg/kg，定量限均为5.0μg/kg
2. 加标浓度需覆盖定量限、最大残留限量(MRL)水平
3. 回收率要求：70%-120%
4. 每20个样品至少插入1个质控样
5. 质控样品需与实际样品同步处理和分析
1. 提取：试样经EDTA-Mcllvaine缓冲液溶解，乙腈提取
2. 净化：HLB固相萃取柱净化，依次用5mL甲醇、5mL水活化
3. 洗脱：5mL甲醇洗脱目标物，45℃氮吹浓缩
4. 复溶：流动相定容至1mL，0.22μm滤膜过滤
色谱分析：
1. 进样量：20μL
2. 梯度洗脱程序（0-15min乙腈比例5%→35%）
3. 保留时间定性，外标法定量
2. 玻璃器皿需硅烷化处理：防止目标物吸附损失
3. 乙腈需色谱纯：避免杂质峰干扰
4. 标准溶液现配现用：-20℃避光保存不超过3个月
5. 当检出阳性样品时，需用质谱法（LC-MS/MS）确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！