甲醇中19种磺胺类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-B)，100μg/mL 19 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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甲醇中19种磺胺类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-B)，10μg/mL 19 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST47744-10M | 1mL
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甲醇中19种磺胺类药物混标溶液，100μg/mL 19 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48101-100M | 1mL
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19种磺胺类药物混标/GB 31658.17-2021/溶剂：甲醇 Sulfonamide Mix 19
MCAD303510-ME | 1mL
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甲醇中19种磺胺类混标溶液(181种兽药)，100μg/mL 19 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST9239-100M | 1mL
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甲醇中19种磺胺类药物混标溶液（NYT 3167-2017），100μg/mL 19 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48134-100M | 1mL
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甲醇中19种磺胺类混标溶液(181种兽药)，10μg/mL 19 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST9239-10M | 1mL
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甲醇中19种磺胺类药物混标溶液（SNT 2624-2010-A），100μg/mL 19 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47588-100M | 1mL
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手机版：甲醇中19种磺胺类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-B)，100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
方法原理：试样经EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取，HLB固相萃取柱净化，液相色谱－串联质谱仪测定，内标法定量
色谱条件：
• 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm）
• 流动相：A：0.1%甲酸水溶液；B：乙腈
质谱条件：
• 电离模式：电喷雾电离（ESI+）
• 扫描方式：多反应监测（MRM）
定量限(LOQ)：5.0 μg/kg
喹诺酮类：LOD 0.5-1 μg/kg, LOQ 1-2 μg/kg
1. 空白基质样品：每批次检测需包含至少2个空白样品
2. 加标样品：每20个样品需设置1个加标回收样（加标浓度建议LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ）
3. 平行样：每批次样品需有10%的平行样
4. 回收率范围：磺胺类药物允许回收率70%-120%
5. 内标控制：需使用同位素内标（如磺胺二甲嘧啶-D4），回收率偏差≤±20%
1. 样品提取：
• 称取2.0g试样+100μL内标，加入10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液
• 涡旋振荡5min，超声提取10min，8000r/min离心5min
2. 净化处理：
• HLB柱依次用5mL甲醇、5mL水活化
• 上清液过柱，5mL水淋洗，负压抽干5min
• 6mL甲醇洗脱，50℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:9)复溶
3. 仪器分析：
• 进样量：5μL
• 柱温：40℃
• 流速：0.3mL/min
1. 标准溶液配制：甲醇中19种磺胺混标溶液（100μg/mL）需用空白基质溶液稀释至工作浓度，现配现用
2. 基质效应验证：不同动物基质需单独进行基质效应评估，补偿系数需控制在0.8-1.2之间
3. 交叉污染防控：磺胺类药物易残留，需单独使用玻璃器皿并彻底清洗
4. 质谱调谐：每日需用磺胺甲噁唑标准溶液优化质谱参数，要求响应强度RSD≤5%
5. 方法特异性：所有目标物需满足两个特征离子对比例偏差≤±20%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！