基体/茶叶中18种金属元素/GB 5009.268-2025
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茶叶中18种金属元素分析质控样GB 5009.268-2016
MCS-60088 | 20g
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茶叶中18种金属元素分析质控样GB 5009.268-2016
MCS-60088 | 20g
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基体/茶叶 中镍/GB 5009.268-2025、 GB 5009.138-2017
BQC1140139528 | 10g
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基体/茶叶 中镍/GB 5009.268-2025、 GB 5009.138-2017
BQC1140139528B | 10g
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基体/茶叶中镍/GB 5009.268-2025、 GB 5009.138-2017
BQC1140139528H | 10g
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基体/茶叶 中镍/GB 5009.268-2025、 GB 5009.138-2017
BQC1140139528L | 10g
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基体/茶叶 中铅/GB 5009.268-2025、 GB 5009.138-2017
BQC1140139582B | 10g
标准品
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样品经微波消解后,通过氩等离子体离子化,利用质谱仪分离并检测目标元素同位素信号强度。
方法二:ICP-OES法
样品消解液经雾化进入氩等离子体,激发态原子发射特征光谱,通过光栅分光系统进行定量分析。
注:其他元素(铜、锌等)在标准文本表1-2中列出详细限值要求
2. 每20个样品插入1个标准物质(如GBW10052茶叶标准物质)
3. 加标回收率应控制在80%-120%
4. 标准曲线相关系数≥0.995
5. 连续分析时每2小时需进行中间浓度点校准
茶叶样品粉碎过40目筛,称取0.5g(精确至0.001g)加入6mL硝酸+2mL过氧化氢,微波消解程序分三段升温至190℃保持30分钟。
步骤2:仪器校准
ICP-MS需用Li、Y、Ce、Co调谐液优化参数,氧化物产率<3%;ICP-OES需优化观测高度和雾化气流速。
步骤3:干扰校正
采用内标法(推荐Rh、Re、Sc)校正基体效应,砷元素需开启氦气碰撞模式消除氩干扰。
步骤4:结果计算
根据标准曲线方程自动计算浓度,茶叶样品需按干重换算公式报告最终结果。
2. 汞元素稳定性差,需在消解液中加入金标准溶液稳定剂
3. 高盐样品需采用内标加入法或稀释法消除基体抑制效应
4. 当元素浓度超出标准曲线范围时,应重新稀释后测定
5. 实验用水需符合GB/T 6682一级水要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!