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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 1000 µg/mL in Dichloromethane
64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018介绍:

中文名称:64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018
英文名称:HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 1000 µg/mL in Dichloromethane

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手机版:64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中多环芳烃、酞酸酯类、硝基芳香化合物等半挥发性有机物(SVOCs)的测定。覆盖64种目标化合物,包含萘、苊烯、苊、芴等典型SVOCs
核心检测方法 1. 样品提取:索氏提取或加压流体萃取(ASE)
2. 净化方式:硅胶柱或凝胶渗透色谱(GPC)净化
3. 检测仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. 质谱条件:电子轰击源(EI),扫描方式为选择离子监测(SIM)
检出限与定量限 - 方法检出限(MDL):0.02~0.83 mg/kg(不同化合物差异)
- 定量下限(LOQ):0.08~3.32 mg/kg
- 实际检测限需通过空白加标实验验证
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需带1个实验室空白
2. 每批样品需做10%平行样(至少1个)
3. 每批样品需带1个基体加标样(加标浓度≈5倍MDL)
4. 连续校准标准:每24小时分析1次
关键实验步骤 1. 样品制备:冷冻干燥后研磨过60目筛
2. 萃取:二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂萃取16-18小时
3. 浓缩:旋转蒸发至1-2mL,氮吹定容
4. 净化:通过硅胶柱去除干扰物
5. 仪器分析:GC-MS进样量1μL,分流比10:1
特别说明 - 实验全程需避光操作防止光解
- 使用替代物(如氘代苊)监控回收率
- 高有机质样品需增加净化步骤
- 每12个月需进行方法验证
- 标准曲线相关系数需≥0.995
《固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 951-2018《固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物中半挥发性有机物(SVOCs)的测定,包含污泥、废渣、污染土壤等固态废弃物。覆盖64种目标化合物,包括有机氯农药、多环芳烃、邻苯二甲酸酯等
核心检测方法 1. 提取方法:加压流体萃取(ASE)或超声波萃取
2. 净化方式:硅胶/氧化铝复合柱或GPC净化
3. 检测仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 色谱条件:DB-5MS毛细管柱,初始温度40℃保持2min
5. 质谱条件:电子轰击源(EI),全扫描/选择离子扫描模式
检出限与定量限 - 方法检出限(MDL):0.05~2.1 mg/kg(基体差异)
- 定量下限(LOQ):0.2~8.4 mg/kg
- 需根据实际样品特性验证检测限
质控样品要求 1. 每批样品(≤10个)带1个运输空白
2. 每20个样品做1个实验室控制样品(LCS)
3. 替代物加标回收率:70%-130%
4. 内标响应变化:±50%以内
关键实验步骤 1. 样品预处理:混匀后取10g代表性样品
2. 萃取:二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂ASE萃取
3. 浓缩:K-D浓缩装置氮吹定容至1.0mL
4. 净化:复合硅胶柱分级洗脱
5. 上机分析:GC-MS进样量2μL,不分流进样
特别说明 - 高含水率样品需添加无水硫酸钠脱水
- 含油样品需增加氧化铝净化步骤
- 每更换试剂批次需重新做方法空白
- 保留时间窗口:±0.05min
- 相对响应因子(RRF)RSD≤20%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!