15种氨基甲酸酯类混标 HJ 961-2018/HJ 1026-2019
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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53组分脂肪酸甲酯混标(GB 5009.257-2016)
ZL-31085 | 1.21mg/ml(不同浓度脂肪酸甲酯总计浓度)
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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IRSA 方法 5090 农药混合物 - 25 种组分;100mg/l each
ZCA-F223377 | 见证书
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甲醇中9种总挥发性有机物(TVOCs)(苯/甲苯/乙苯/苯乙烯/邻二甲苯/间二甲苯/对二甲苯/正十一烷/乙酸正丁酯)(适用于GB/T 18883-2002)
ZAS-S-71437-200X | 见证书
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l, 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l, 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



中文名称:15种氨基甲酸酯类混标 HJ 961-2018/HJ 1026-2019
英文名称:HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Pesticides Mixture 497 100 µg/mL in Methanol
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HJ 961-2018《水质 氨基甲酸酯类农药的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中15种氨基甲酸酯类农药的测定
1. 水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样
2. 液相色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm),柱温40℃
3. 质谱条件:电喷雾电离正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)
方法检出限范围:0.006~0.05μg/L
定量限范围:0.024~0.20μg/L
(具体数值需参照标准附录A中各化合物参数)
1. 每批样品(≤20个)需带1个实验室空白
2. 每批样品需测定1个基体加标样品(加标浓度0.10μg/L)
3. 连续分析时每24小时需进行中间浓度点校准
1. 样品前处理:摇匀后经0.22μm有机系滤膜过滤
2. 仪器分析:进样体积5μL,流速0.3mL/min
3. 梯度洗脱程序:初始10%乙腈→2min内升至95%→保持2min→0.1min内降至10%→平衡1.9min
1. 甲萘威等热不稳定化合物需控制柱温不超过40℃
2. 含余氯样品需加入0.1g抗坏血酸除氯
3. 不同仪器需优化碰撞能量参数
HJ 1026-2019《土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用于土壤和沉积物中15种氨基甲酸酯类农药的测定
1. 样品提取:乙腈振荡提取(10g样品+20mL乙腈)
2. 净化方式:PSA和C18复合吸附剂净化
3. 检测条件:与HJ 961-2018相同的LC-MS/MS参数
土壤方法检出限:0.3~1.2μg/kg
沉积物方法检出限:0.4~1.5μg/kg
定量限为检出限的4倍
1. 每20个样品带1个空白和1个平行样
2. 每批样品做1个基体加标回收(加标水平5.0μg/kg)
3. 每季度进行方法验证实验
1. 提取:200r/min振荡提取1小时
2. 净化:加入0.5g PSA+0.5g C18吸附剂
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,乙腈定容至1.0mL
1. 高有机质样品需增加净化吸附剂用量
2. 浓缩过程需控制水浴温度≤40℃
3. 沉积物样品需去除砾石和动植物残体
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!