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4种硝基咪唑类药物混标(GB 31658.23-2022)
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4种硝基咪唑类药物混标(GB 31658.23-2022)

DRE-Q60012421
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4种硝基咪唑类药物混标(GB 31658.23-2022)介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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手机版：4种硝基咪唑类药物混标(GB 31658.23-2022)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.23-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
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3800.0
100μg/mL
1mL
0
485.0
100μg/mL
1mL
0
715.0
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420.0
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456.0
4组分
1.2mL
2027-07-20
≥10
420.0
4组分
1.2mL
0
780.0
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180.0
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000.0
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200.0
2组分
10mg
64678-69-9
2028-03-14
1
864.0
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880.0
见证书
100mg
443-48-1
0
120.0
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
2027-06-18
3
1080.0
2组分
10mg
1015855-78-3
2028-03-14
1
3360.0
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320.0
见证书
250mg
551-92-8
0
192.0
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200.0
2组分
1mg
2028-03-14
1
480.0
2组分
1mg
83413-09-6
0
360.0
标准名称及标准号
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、鸡的肌肉、肝脏、肾脏及鱼肉中甲硝唑、地美硝唑、洛硝哒唑、羟基甲硝唑等4种硝基咪唑类药物残留的定量检测，其他动物性食品可参照执行。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取
2. 正己烷液液分配净化
3. 氮吹浓缩复溶
4. 液相色谱分离（C18色谱柱）
5. 串联质谱检测（ESI+，多反应监测MRM模式）
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD, μg/kg) 定量限(LOQ, μg/kg)
甲硝唑 0.1 0.3
地美硝唑 0.1 0.3
洛硝哒唑 0.2 0.5
羟基甲硝唑 0.2 0.5
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加低、中、高三个浓度水平质控样（LOQ、2LOQ、10LOQ）
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD) ≤ 15%
5. 每20个样品需插入1个质控样
关键实验步骤
1. 样品制备：均质后取2.0g样品加入10mL乙腈振荡提取
2. 净化：提取液加正己烷振荡离心，取下层清液
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:4)复溶
4. 色谱条件：C18柱(2.1×100mm, 1.8μm)，流动相A：0.1%甲酸水，B：甲醇
5. 质谱参数：离子源温度500℃，碰撞气压力0.15MPa
特别说明
1. 羟基甲硝唑需避光操作
2. 不同基质需进行补偿校正（肌肉/肝脏/肾脏校正系数为0.8-1.2）
3. 若使用同位素内标法，需在样品提取前添加内标物
4. 方法验证要求：首次使用需进行线性(r≥0.99)、特异性、耐用性验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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