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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 SVOCs Mix 64
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 SVOCs Mix 64

MCEM591010-DI
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018介绍：


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有效期：大于1年
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018

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手机版：64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 951-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-21
≥10
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≥10
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1mL
0
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1000μg/mL
1mL
None
0
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50μg/mL
1mL
0
1100.0
6组分
1mL
2028-07-16
≥10
420.0
100μg/mL
1.2mL
108-60-1
0
240.0
6组分
1.2mL
2028-01-16
≥10
432.0
4000μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
384.0
4000μg/mL
1mL
2027-08-29
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4000(µg/mL)
1.2 mL
0
1200.0
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650.0
标准名称及标准号
HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中64种半挥发性有机物（SVOCs）的测定，包括多环芳烃、有机氯农药、邻苯二甲酸酯类等化合物。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经索氏提取或加压流体萃取后，经硅胶柱净化、浓缩定容，通过DB-5MS色谱柱分离，质谱检测器选择离子扫描（SIM）模式定量。
检出限与定量限
不同化合物的方法检出限（MDL）范围为0.01~0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.04~0.20 mg/kg，具体数值详见标准附录。
质控样品要求
每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收实验。平行样相对偏差应≤25%，加标回收率控制在60%~130%之间。
关键实验步骤
1. 样品萃取：优先使用加压流体萃取（ASE）法，温度100℃，压力1500 psi；
2. 净化处理：硅胶柱去除杂质，洗脱液为二氯甲烷-正己烷混合溶剂；
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0 mL，转移至进样瓶；
4. 仪器分析：GC-MS进样量1 μL，分流比10:1。
特别说明
1. 实验室环境需避免邻苯二甲酸酯类污染；
2. 硅胶柱活化后需在12小时内使用；
3. 高有机质样品需增加净化步骤。
标准名称及标准号
HJ 951-2018《固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于固体废物中64种半挥发性有机物（SVOCs）的测定，包含多环芳烃、硝基芳烃、有机磷酸酯等化合物。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS）。样品经超声波萃取或索氏提取后，经弗罗里硅土柱净化，氮吹浓缩后使用DB-5MS色谱柱分离，全扫描模式（SCAN）或选择离子扫描（SIM）检测。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）为0.02~0.10 mg/kg，定量限（LOQ）为0.08~0.40 mg/kg，不同化合物详见标准附录B。
质控样品要求
每20个样品需至少1个实验室空白、1个平行样和1个基质加标样。平行样RSD≤30%，加标回收率50%~150%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：固体废物需风干、研磨过60目筛；
2. 萃取条件：超声波萃取使用丙酮-正己烷（1:1）混合溶剂；
3. 仪器参数：进样口温度280℃，离子源温度230℃。
特别说明
1. 硝基芳烃类化合物需避光保存；
2. 高湿度样品需添加无水硫酸钠除水；
3. 定期校准质谱质量轴。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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