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Mix-11 in Acetonitrile
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-11 in Acetonitrile

BePure-31537A5A
¥ 320.0
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1mL
曼哈格
5µg/mL
+
0
标准物质/乙腈中11种全氟化合物混标/TGAIA 022-2023 表A.1介绍:

组分信息:

11种全氟化合物混标

CAS号名称标准值单位
375-22-4全氟丁酸(PFBA)5μg/mL
2706-90-3全氟戊酸(PFPeA)5μg/mL
307-24-4全氟己酸(PFHxA)5μg/mL
375-85-9全氟庚酸(PFHpA)5μg/mL
335-67-1全氟辛酸(PFOA)5μg/mL
375-95-1全氟壬酸(PFNA)5μg/mL
335-76-2十九氟癸酸(PFDA)5μg/mL
2058-94-8全氟十一酸(PFUnDA)5μg/mL
307-55-1全氟十二烷酸(PFDoDA)5μg/mL
72629-94-8全氟十三酸(PFTrDA)5μg/mL
376-06-7全氟十四烷酸(PFTeDA)5μg/mL

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手机版:标准物质/乙腈中11种全氟化合物混标/TGAIA 022-2023 表A.1

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 39486-2020 化学产品中全氟辛基磺酸化合物(PFOS)和全氟辛基羧酸化合物(PFOA)的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于电子电气产品、纺织品、包装材料、涂料等固体材料中11种全氟化合物(含PFOS/PFOA)的定量检测,水基样品需经前处理转化为固体基质后适用。不适用于挥发性全氟化合物的检测。
核心检测方法
1. 提取方式:加速溶剂萃取(ASE)或超声萃取
2. 净化方法:WAX固相萃取柱净化
3. 分离模式:C18反相色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
4. 流动相:5mmol/L乙酸铵水溶液+乙腈梯度洗脱
5. 检测器:三重四极杆质谱(MRM模式)
检出限与定量限
化合物类型 方法检出限(MDL) 定量限(LOQ)
短链全氟酸(C4-C6) 0.02μg/kg 0.05μg/kg
PFOS/PFOA 0.05μg/kg 0.15μg/kg
长链全氟酸(≥C8) 0.1μg/kg 0.3μg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、基质加标样和平行样
2. 加标浓度:LOQ值、10倍LOQ值两个水平
3. 加标回收率允许范围:70%-130%(当待测物≤1μg/kg时为60%-140%)
4. 同位素内标回收率:50%-150%
关键实验步骤
1. 样品粉碎:固体样品需冷冻研磨至<1mm粒径
2. 加速溶剂萃取:乙腈为提取剂,温度100℃,压力1500psi
3. 固相萃取净化:WAX柱活化(4mL 0.1%氨水甲醇+4mL甲醇+4mL水)
4. 浓缩定容:氮吹至近干,乙腈复溶至1mL
5. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min,进样量5μL
6. 质谱监测:负离子模式,毛细管电压2.5kV,离子源温度150℃
特别说明
1. 实验过程需全程禁用含氟材料器具(如PTFE材质的滤膜、离心管)
2. 乙腈中11种混标使用前需恢复至室温,开封后有效期缩至3个月
3. 当检测C4全氟丁酸时,需注意与溶剂峰的分离
4. 样品pH需调节至4以下防止羧酸电离损失
5. 方法验证需满足:标准曲线R²≥0.995,保留时间偏差±0.1min

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!