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8 Nitroimidazole Mix Kit
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8 Nitroimidazole Mix Kit

1ST47920-Kit
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8种硝基咪唑类药物混标套装(GB 31658.23-2022)介绍:

产品基本信息:
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手机版:8种硝基咪唑类药物混标套装(GB 31658.23-2022)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.23-2022《食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于猪、牛、羊肌肉组织,鸡蛋,牛奶等动物源性食品中甲硝唑、地美硝唑、洛硝哒唑、替硝唑、奥硝唑、异丙硝唑、塞克硝唑、2-羟甲基-1-甲基-5-硝基咪唑等8种硝基咪唑类药物残留的检测。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化
2. 液相色谱分离条件:
  - 色谱柱:C18柱(2.1×100mm,1.8μm)
  - 流动相:0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
3. 质谱检测:
  - 电离模式:电喷雾正离子模式(ESI+)
  - 扫描方式:多反应监测(MRM)
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
肌肉组织 0.1 μg/kg 0.3 μg/kg
鸡蛋/牛奶 0.05 μg/kg 0.15 μg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品须包含空白基质对照和加标质控样
2. 加标浓度要求:
  - 低浓度:0.5倍定量限(LOQ)
  - 中浓度:2倍LOQ
  - 高浓度:10倍LOQ
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤
1. 样品提取:试样5g加入乙腈20mL,涡旋振荡2min,8000r/min离心5min
2. 净化:上清液过C18柱(预先活化),5mL乙腈洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL甲醇-水(3:7)复溶
4. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min,进样量5μL
5. 质谱参数:毛细管电压3.5kV,离子源温度150℃,脱溶剂气温度500℃
特别说明
1. 注意甲硝唑代谢物(羟甲基甲硝唑)的转化率控制
2. 需监控基质效应,当RSD>20%时应采用基质匹配标准曲线
3. 质谱调谐需满足分辨率要求:半峰宽≤0.7Da
4. 实验过程避免使用金属器具防止硝基还原
5. 标准溶液需避光-20℃保存,有效期3个月

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!