乳粉中果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖分析质控样GB 5009.8-2023|MCS-11107|40g
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环黄芪醇葡萄糖苷
DH0297-0020 | 20mg/支
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山柰酚-3-O-槐二糖-7-O-葡萄糖苷/配方颗粒
DS0115-0020 | 20mg/支
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杨梅素-3'-O-β-D-葡萄糖苷
DY0722-0005 | 5mg/支
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落叶黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷
DL0406-0005 | 5mg/支
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无水葡萄糖|CCHM700477|99.8%|1g|CAS:50-99-7
CCHM700477 | 1g
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鼬瓣花亭-6-O-β-（6''-O-乙酰基）葡萄糖苷
DY0823-0005 | 5mg/支
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婴儿配方乳粉中维生素D定量分析质控样品
QC-IP-774 | 100g
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
您正在浏览的产品：乳粉中果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖分析质控样GB 5009.8-2023
手机版：乳粉中果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖分析质控样GB 5009.8-2023
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准号：GB 5009.8-2023
发布机构：中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局
发布日期与实施日期：2023-09-06发布，2024-03-06实施
标准状态：现行有效
替代关系：本标准替代了GB 5009.8-2016《食品安全国家标准 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定》。
适用的食品基质包括：乳及乳制品（如您提到的乳粉）、谷物及其制品、婴幼儿食品、糖果、饮料、蜂蜜、果酱、调味品等。
特别说明：本标准适用于同时测定上述五种糖类组分。您所使用的质控样“乳粉中果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖分析质控样”正是基于此标准进行质量控制。
主要仪器设备：高效液相色谱仪（配备示差折光检测器）、分析天平、恒温水浴锅、离心机、超声波清洗器等。
色谱条件（示例）：
典型参考范围：
质控样作用：
- 评估检测方法的准确度和精密度。
- 监控检测过程的稳定性。
- 对批次检测结果进行质量控制。
使用要求：2. 提取：加入约40℃热水，涡旋混匀，于70℃~80℃水浴中提取20min，期间不时振摇。
3. 沉淀蛋白：取出冷却至室温后，加入乙腈沉淀蛋白质，涡旋混合，静置或离心。
4. 净化与定容：取上清液，必要时过膜（如0.45μm微孔滤膜），用水定容至容量瓶中，混匀待测。
5. 色谱测定：将待测液和标准系列溶液依次注入HPLC，记录色谱图和各糖峰面积。
6. 结果计算：根据标准曲线，计算试样中各糖的含量。结果以g/100g表示，保留三位有效数字。
2. 前处理注意事项：乳粉等样品需充分溶解和提取。乙腈沉淀蛋白步骤对去除干扰至关重要，需确保沉淀完全并充分离心。
3. 仪器维护：示差折光检测器对温度和流速波动敏感，需确保系统稳定。氨基柱需注意保护，避免与醛酮类化合物反应，长时间不用时需用高比例有机相保存。
4. 标准溶液配制：应使用色谱纯或高纯度的单糖和二糖标准品配制混合标准溶液，注意各糖的稳定性差异（如果糖易分解），建议临用现配或验证稳定性。
5. 新版标准变化：GB 5009.8-2023相较于2016版，在文本格式、规范性引用文件等方面进行了更新，方法原理和核心步骤未作重大变更，但实验室应关注其细节修订并转版。
以上标准解读仅供参考，请以相应标准的原文为准！
乳粉中果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖分析质控样GB 5009.8-2023 常见问题
货号 MCS-11107 · 规格 见证书
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 MCS-11107。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。