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分析柱 Ultimate AQ-C18, 3μm, 4.0×30mm

00207-21027

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Ultimate AQ-C18, 3μm, 4.0×30mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Ultimate AQ-C18, 3μm, 4.0×30mm介绍：

分析柱 Ultimate AQ-C18, 3μm, 4.0×30mm

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国家标准食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的定量检测
核心检测方法	采用C18色谱柱进行分离，液质联用法（HPLC-MS/MS）检测，外标法定量
检出限与定量限	检出限范围0.001-0.01 mg/kg，定量限范围0.005-0.05 mg/kg（因目标物而异）
质控样品要求	空白样品加标回收率需满足70%-120%，平行样相对标准偏差≤20%
关键实验步骤	1. 样品提取与净化；2. 流动相梯度洗脱；3. 质谱参数优化
特别说明	C18色谱柱粒径需≤5μm，建议使用3μm色谱柱以提高分离效率

行业标准出口食品中苯并咪唑类农药残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 1975-2007
适用范围	适用于出口食品中多菌灵、噻菌灵等苯并咪唑类农药残留检测
核心检测方法	反相色谱分离（C18柱），多反应监测模式（MRM）定量
检出限与定量限	最低检出限0.01 mg/kg，定量限0.05 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、阳性添加样品和质控样
关键实验步骤	1. 基质匹配标曲配制；2. 洗脱程序优化（流速0.3-0.5 mL/min）
特别说明	需验证色谱柱耐受酸性流动相能力（如0.1%甲酸水溶液）

国家标准食品安全国家标准动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	动物源性食品中伊维菌素、多拉菌素等大环内酯类药物残留检测
核心检测方法	C18柱分离，乙腈-水梯度洗脱，MRM模式检测
检出限与定量限	检出限1.0 μg/kg，定量限2.0 μg/kg
质控样品要求	添加浓度不得低于定量限，每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤	1. 衍生化反应条件控制；2. 柱温箱温度设定（35±2℃）
特别说明	要求色谱柱耐受高比例有机相（洗脱相乙腈比例≥95%）

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