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分析柱 Ultimate   LP-C18, 3μm, 4.0×250mm_
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分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×250mm

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分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×250mm介绍:

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×250mm


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国家标准《液相色谱分析方法通则》解读
标准名称及标准号GB/T 32465-2015《液相色谱分析方法通则》
适用范围适用于液相色谱法在化学分析、药物检测、环境监测等领域的通用技术要求,涵盖方法开发、验证及仪器参数设置。
核心检测方法以反相色谱法为主,C18色谱柱(如Ultimate LP-C18)作为推荐固定相,流动相常用甲醇/乙腈-水体系,检测器根据目标物选择紫外、荧光或质谱。
检出限与定量限未规定具体数值,要求检测限需通过空白加标实验确定,定量限一般为3倍信噪比(S/N≥10),需在方法验证中明确。
质控样品要求每批次样品需包含空白、平行样及加标回收样,加标浓度应为待测物定量限的1~3倍,回收率需满足80%~120%。
关键实验步骤1. 色谱柱平衡:至少用初始流动相冲洗30分钟;2. 梯度洗脱程序设置需明确起始-结束比例及时间;3. 进样量不超过柱体积10%(通常≤20μL)。
特别说明若使用粒径3μm色谱柱,需确保仪器耐压能力≥400bar,流速一般设置为0.8~1.2 mL/min(4.0mm内径柱)。
行业标准SN/T 4525-2016《食品中禁用物质的检测 液相色谱-质谱法》
标准名称及标准号SN/T 4525-2016《食品中禁用物质的检测 液相色谱-质谱法》
适用范围针对食品中非法添加药物、农药残留等禁用物质的筛查与定量分析,适用基质包括肉类、乳制品等。
核心检测方法规定使用C18色谱柱(柱长150~250mm,粒径3~5μm)进行分离,质谱检测需采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限要求检出限≤0.01 mg/kg,定量限≤0.05 mg/kg,具体需通过基质匹配校准验证。
质控样品要求每20个样品插入1个阳性对照,空白基质加标浓度应覆盖定量限至最高残留限。
关键实验步骤1. 样品前处理需包含酶解和固相萃取;2. 色谱柱温度控制30~40℃;3. 洗脱梯度需避免共流出干扰。
特别说明柱效需满足理论塔板数>10000/柱,系统适用性测试需在每天开机后执行。
国家标准《高效液相色谱法通则》
标准名称及标准号GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围规定高效液相色谱仪器的基本性能要求及通用检测流程,适用于化工、医药等领域。
核心检测方法明确反相色谱法的系统适用性测试标准:分离度≥1.5,拖尾因子0.8~1.5,保留时间RSD<1%。
检出限与定量限依据信噪比法,对低浓度样品进行连续10次测定,以3倍标准差确定定量限。
质控样品要求规定仪器校准需使用甲苯、萘等标准物质,保留时间重复性需符合±0.1min偏差。
关键实验步骤1. 流动相需经0.22μm滤膜过滤;2. 色谱柱保存条件为纯有机相密封;3. 系统压力波动应<5%。
特别说明250mm长色谱柱适用于复杂样品分离,建议初始方法开发流速设为1.0 mL/min。

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