分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×50mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×50mm

00208-21028

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Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×50mm

月旭

见证书

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5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×50mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×50mm

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实验室质量控制规范色谱分析方法

标准名称及标准号	GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范色谱分析方法
适用范围	适用于使用色谱分析技术（如HPLC、GC等）的实验室质量控制，包含方法开发、验证及检测流程的规范性要求。
核心检测方法	规定了色谱法分析中流动相配制、色谱柱选择、系统适应性测试、进样量控制等关键步骤，特别说明C18柱在反相色谱中的应用条件。
检出限与定量限	要求方法验证时需明确检出限（LOD）和定量限（LOQ），并通过信噪比（S/N≥3为LOD，S/N≥10为LOQ）或标准曲线法确定。
质控样品要求	需使用空白样品、加标样品和平行样品进行质控，偏差应小于15%，加标回收率范围一般为80%-120%。
关键实验步骤	1. 色谱柱平衡时间不低于30分钟； 2. 进样体积需符合柱容量要求（例如50mm短柱推荐进样量≤10μL）； 3. 流动相流速设置为0.5-1.5 mL/min（需与粒径3μm匹配）。
特别说明	分析完成后需记录色谱柱使用次数及保存条件，使用高比例有机相冲洗后保存，避免微生物滋生或固定相塌陷。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药残留量的测定（GC-MS/MS法）
适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中多农药残留的定性与定量检测。
核心检测方法	基于气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）技术，前处理包括QuEChERS提取和C18吸附剂净化。
检出限与定量限	多数农药的LOD≤0.01 mg/kg，LOQ≤0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加入空白基质加标质控，回收率应在70%-120%之间，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品均质后采用乙腈提取； 2. 净化步骤使用C18和PSA吸附剂去除脂肪和色素干扰； 3. GC分离时采用程序升温，MS/MS多反应监测（MRM）模式。
特别说明	若使用其他等效色谱柱（如C18柱），需验证保留时间和峰形是否符合标准要求。

化学药品检验中高效液相色谱法通则

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015 化学药品检验中高效液相色谱法通则
适用范围	适用于化学药品成分鉴定、含量测定及杂质分析的HPLC方法。
核心检测方法	规定反相色谱法（如C18柱）的常规条件：流动相为甲醇/水或乙腈/水，检测波长根据化合物特性选择。
检出限与定量限	要求验证时提供LOD和LOQ数据，通常杂质检测LOQ应低于报告阈值（例如0.05%）。
质控样品要求	系统适用性溶液需满足理论板数、分离度（≥1.5）、拖尾因子（0.8-1.5）等指标。
关键实验步骤	1. 色谱柱温度控制为25-40℃； 2. 梯度洗脱时需平衡至初始比例； 3. 新柱使用前需进行活化（用高比例有机相冲洗）。
特别说明	对3μm粒径色谱柱，需注意系统压力不超过柱耐受上限（通常≤400 bar）。

GB 5009.286-2023 食品安全国家标准食品中纽甜的测定

标准名称及标准号	GB 5009.286-2023 食品中纽甜的测定
适用范围	适用于饮料、乳制品等食品中甜味剂纽甜的HPLC检测。
核心检测方法	反相色谱法（推荐C18柱），采用紫外检测器（检测波长214 nm）。
检出限与定量限	LOD为2 mg/kg，LOQ为5 mg/kg。
质控样品要求	每批次需做加标回收实验，回收率应为85%-110%，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经水提取后过C18固相萃取柱净化； 2. 流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液（35:65）； 3. 流速1.0 mL/min，柱温30℃。
特别说明	若使用其他品牌C18柱，需验证分离效果并与标准色谱图比对。

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