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分析柱 Ultimate   LP-C18, 10μm, 4.0×300mm_
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分析柱 Ultimate LP-C18, 10μm, 4.0×300mm

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分析柱 Ultimate LP-C18, 10μm, 4.0×300mm介绍:

分析柱 Ultimate LP-C18, 10μm, 4.0×300mm


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国家标准及行业标准解读
标准名称及标准号 GB/T 16631-2019 《高效液相色谱法通则》
适用范围 适用于采用高效液相色谱法(HPLC)分析有机物、药物、环境污染物等,支持C18色谱柱作为分离介质。
核心检测方法 基于反相色谱分离原理,流动相为水-有机溶剂梯度体系,检测器可选紫外、荧光或质谱。
检出限与定量限 检出限通常为0.01-0.1 mg/L,定量限为0.05-0.5 mg/L,具体取决于目标物和检测器类型。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度应为定量限的1-5倍,平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤 色谱柱平衡时间≥30分钟;流速1.0 mL/min;进样量10-50 μL;柱温25-40℃。
特别说明 C18色谱柱需定期清洗以去除残留污染物,流动相需过滤和脱气。
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 《食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留的测定》
适用范围 植物源性食品中有机磷、有机氯等农药残留检测,推荐使用C18色谱柱作为前处理净化手段。
核心检测方法 QuEChERS法结合HPLC-MS/MS,流动相为甲醇-甲酸水溶液。
检出限与定量限 农药品种不同,检出限为0.001-0.01 mg/kg,定量限为0.005-0.05 mg/kg。
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016 《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围 食品中脂肪酸的定性与定量分析,采用C18色谱柱进行脂肪酸甲酯分离。
核心检测方法 气相色谱法(GC)为主,但HPLC作为辅助方法用于特定不饱和脂肪酸分析。

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