丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）

BW04499

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1.2mL

秦境

100μg/mL

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丙酮中2种替代物混标

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的2-氟苯酚、三溴苯酚为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度（k=2）（%）

BW04499

2-氟苯酚

100

三溴苯酚

100

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID；

色谱柱：DB-1701(30m×0.32mm×0.25μm)；

流量：1.2mL/min；分流比：2:1

进样口：250℃；检测器：280℃

柱箱：100℃（1min）→12℃/min→280℃。

2.色谱图

编号	名称	CAS
1	2-氟苯酚	367-12-4
2	三溴苯酚	118-79-6

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

HJ 744-2015《水质酚类化合物的测定气相色谱-质谱法》相关解读

1. 适用范围

该标准规定了水质中20种酚类化合物（包括2-氟苯酚、三溴苯酚）的测定方法，适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中酚类化合物的检测。

2. 替代物使用要求

• 替代物应在样品前处理前加入，用于监控整个分析过程的回收率

• 替代物回收率应控制在60%-120%的可接受范围内

3. 检出限与定量限

化合物名称	检出限（μg/L）	定量限（μg/L）
2-氟苯酚	0.3	1.2
三溴苯酚	0.3	1.2

4. 核心分析流程

1. 样品衍生化：使用BSTFA（N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺）进行硅烷化衍生

2. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始50℃保持1min，以15℃/min升至280℃保持5min）

3. 质谱参数：选择离子监测模式（SIM），电子轰击源（EI）

5. 质量控制要求

• 每批样品需配制替代物加标空白样

• 标准曲线相关系数应≥0.995

• 连续分析需进行中间浓度验证（相对偏差≤20%）

6. 注意事项

• 丙酮基质需进行基质匹配校准

• 三溴苯酚易发生光解，应避光保存

• 衍生化反应需严格控制水含量（需使用无水硫酸钠脱水）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！