异丙醇中14种酚类混合溶液标准物质（HJ 744-2015）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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异丙醇中14种酚类混合溶液标准物质（HJ 744-2015）

BWQ8380-2016

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1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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基质	异丙醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ744-2015 水质酚类化合物的测定气相色谱-质谱法。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的14种酚类为溶质，以色谱纯异丙醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯酚108-95-2	1000μg/mL	3%	异丙醇
2	2-氯苯酚95-57-8	1000μg/mL	3%	异丙醇
3	2-甲酚95-48-7	1000μg/mL	3%	异丙醇
4	3-甲酚108-39-4	1000μg/mL	3%	异丙醇
5	4-甲酚106-44-5	1000μg/mL	3%	异丙醇
6	2,4-二甲基苯酚105-67-9	1000μg/mL	3%	异丙醇
7	2,4-二氯苯酚120-83-2	1000μg/mL	3%	异丙醇
8	4-氯苯酚106-48-9	1000μg/mL	3%	异丙醇
9	2,6-二氯苯酚87-65-0	1000μg/mL	3%	异丙醇
10	2,4,6-三氯苯酚88-06-2	1000μg/mL	3%	异丙醇
11	2,4,5-三氯苯酚95-95-4	1000μg/mL	3%	异丙醇
12	4-硝基苯酚100-02-7	1000μg/mL	3%	异丙醇
13	2,3,4,6-四氯苯酚58-90-2	1000μg/mL	3%	异丙醇
14	五氯苯酚87-86-5	1000μg/mL	3%	异丙醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、五氯酚、2,4-二氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚等14种酚类化合物的测定[4][6]。其他酚类化合物经方法验证后也可采用本方法。

采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行检测，样品经液液萃取或固相萃取富集后，通过衍生化处理增强目标物响应，使用选择离子扫描（SIM）模式进行定性与定量分析[4][6]。

当取样体积为250ml时，14种酚类化合物的方法检出限为0.1~0.5μg/L，测定下限为0.4~2.0μg/L，具体数值详见标准附录A[4][6]。

每批样品需至少分析1个实验室空白和1个平行样，加标回收率应控制在70%~130%。标准曲线相关系数需≥0.995，连续校准相对偏差应≤20%[4][6]。

1. 样品酸化至pH≤2后，用二氯甲烷分三次萃取；
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水并浓缩至1ml；
3. 衍生化处理采用BSTFA试剂；
4. GC-MS分析采用DB-5MS色谱柱，程序升温分离[4][6]。

1. 实验需在通风橱中进行，操作者需佩戴防护器具；
2. 废液需收集至专用容器并按危险废物处置；
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线线性范围内检测[4][6]。

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