甲醇中14种酚类混标溶液（HJ 744-2015），1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分离检测
3. 色谱条件：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温(初始50℃保持2min→10℃/min升至150℃→15℃/min升至280℃保持5min)
4. 质谱条件：电子轰击源(EI)，选择离子监测模式(SIM)
定量限(LOQ)：按4倍MDL计算，范围为0.08~1.20 μg/L
示例：苯酚MDL为0.05μg/L，LOQ为0.20μg/L；2,4-二氯酚MDL为0.08μg/L，LOQ为0.32μg/L
2. 基体加标：每批样品至少1个，加标浓度建议为LOQ的2~5倍
3. 平行样：每批样品≥10%平行测试，相对偏差≤20%
4. 标准曲线：相关系数R²≥0.995，每24小时需用中间浓度点校验(偏差≤15%)
2. 萃取：加入30mL二氯甲烷，振荡萃取10min，重复萃取一次
3. 脱水：合并有机相，过无水硫酸钠柱脱水
4. 浓缩：氮吹浓缩至1.0mL，加入50μL乙酸酐衍生化(55℃水浴30min)
5. 定容：衍生后氮吹至近干，用甲醇定容至1.0mL
6. 上机：按标准色谱条件进样1.0μL分析
2. 标准溶液要求：必须使用甲醇中14种酚类混标溶液（HJ 744-2015指定），开封后需-18℃避光保存
3. 干扰消除：含余氯水样需加入抗坏血酸消除干扰
4. 样品保存：采样后24h内完成萃取，萃取液4℃避光保存需7日内完成分析
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